中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
3期
32-35
,共4页
时军%黄嗣航%王小燕%廖华卫
時軍%黃嗣航%王小燕%廖華衛
시군%황사항%왕소연%료화위
丹皮酚%阳离子脂质体%凝胶%Z-综合评分法
丹皮酚%暘離子脂質體%凝膠%Z-綜閤評分法
단피분%양리자지질체%응효%Z-종합평분법
目的:优化丹皮酚阳离子脂质体凝胶剂的制备工艺.方法:采用薄膜分散-探头超声法结合研磨法制备丹皮酚阳离子脂质体凝胶,以包封率、粒径大小及ξ电位为考察指标,以中性脂材/带电脂材摩尔比、药脂比、水化时间和超声条件因素,每因素采取3个水平,利用正交试验优化制备工艺.结果:最佳制备工艺为DC-Chol 160 mg,Chol 300 mg,HSPC 500 mg,溶于40 mg丹皮酚三氯甲烷液(15 mL)中,40 ℃水浴减压蒸发除去有机溶剂,形成均匀薄膜,加入pH 6.5磷酸盐缓冲液(PBS,0.05 mol· L-1)10 mL水化2h,探头式超声3 min,再依次过0.8,0.45 μm的微孔滤膜,得脂质体溶液.另取卡波姆1.0g,加入脂质体溶液中,溶胀完全后,加入甘油0.3g,研磨均匀,即得.结论:薄膜分散-探头超声法结合研磨法制备脂质体凝胶,脂质体包封率较高、粒径分布均匀、ξ电位适宜,制剂黏度佳,刺激性小.
目的:優化丹皮酚暘離子脂質體凝膠劑的製備工藝.方法:採用薄膜分散-探頭超聲法結閤研磨法製備丹皮酚暘離子脂質體凝膠,以包封率、粒徑大小及ξ電位為攷察指標,以中性脂材/帶電脂材摩爾比、藥脂比、水化時間和超聲條件因素,每因素採取3箇水平,利用正交試驗優化製備工藝.結果:最佳製備工藝為DC-Chol 160 mg,Chol 300 mg,HSPC 500 mg,溶于40 mg丹皮酚三氯甲烷液(15 mL)中,40 ℃水浴減壓蒸髮除去有機溶劑,形成均勻薄膜,加入pH 6.5燐痠鹽緩遲液(PBS,0.05 mol· L-1)10 mL水化2h,探頭式超聲3 min,再依次過0.8,0.45 μm的微孔濾膜,得脂質體溶液.另取卡波姆1.0g,加入脂質體溶液中,溶脹完全後,加入甘油0.3g,研磨均勻,即得.結論:薄膜分散-探頭超聲法結閤研磨法製備脂質體凝膠,脂質體包封率較高、粒徑分佈均勻、ξ電位適宜,製劑黏度佳,刺激性小.
목적:우화단피분양리자지질체응효제적제비공예.방법:채용박막분산-탐두초성법결합연마법제비단피분양리자지질체응효,이포봉솔、립경대소급ξ전위위고찰지표,이중성지재/대전지재마이비、약지비、수화시간화초성조건인소,매인소채취3개수평,이용정교시험우화제비공예.결과:최가제비공예위DC-Chol 160 mg,Chol 300 mg,HSPC 500 mg,용우40 mg단피분삼록갑완액(15 mL)중,40 ℃수욕감압증발제거유궤용제,형성균균박막,가입pH 6.5린산염완충액(PBS,0.05 mol· L-1)10 mL수화2h,탐두식초성3 min,재의차과0.8,0.45 μm적미공려막,득지질체용액.령취잡파모1.0g,가입지질체용액중,용창완전후,가입감유0.3g,연마균균,즉득.결론:박막분산-탐두초성법결합연마법제비지질체응효,지질체포봉솔교고、립경분포균균、ξ전위괄의,제제점도가,자격성소.
