CAJ | 학술논문

[目的]探讨外源性磷酸肌酸( phosphocreatine,PCr)对动物急性脑缺血损伤的保护作用.[方法]雄性昆明种小鼠110只,体重20～ 24 g,随机分为对照组,模型组,高、低剂量PCr给药组及尼莫地平阳性对照组.采用断头法制备全脑永久性缺血模型；双侧颈总动脉反复结扎再灌法制备全脑缺血再灌注损伤模型.分别观察外源性PCr(1.0,2.0g·kg-1,iv；1.5,4.5g·kg-1,ip)对脑缺血后呼吸持续时间、脑含水量、脑组织SOD活力、MDA含量、CD14表达等指标变化及脑组织病理学改变的影响.[结果](1)与对照组比较,外源性PCr(4.5 g·kg-1,ip)可明显延长小鼠全脑缺血后呼吸时间(P＜0.05)；提高脑组织中SOD活力并降低MDA浓度(1.5,4.5g·kg-1,ip)(P＜0.05).(2)与模型组比较,外源性PCr( 1.0、2.0 g·kg-1,iv)可显著降低脑缺血再灌注后脑含水量(P＜0.05)；抑制CD14在脑组织内的表达(P＜0.05)；减轻脑组织病理学变化.[结论]脑缺血损伤早期给予外源性PCr可显著降低小鼠全脑永久缺血及缺血再灌注所致脑组织损伤,减轻脑水肿,保护脑功能.上述作用与药物提高组织抗氧化能力并降低损伤后内毒素侵袭有关.
[목적]탐토외원성린산기산( phosphocreatine,PCr)대동물급성뇌결혈손상적보호작용.[방법]웅성곤명충소서110지,체중20～ 24 g,수궤분위대조조,모형조,고、저제량PCr급약조급니막지평양성대조조.채용단두법제비전뇌영구성결혈모형；쌍측경총동맥반복결찰재관법제비전뇌결혈재관주손상모형.분별관찰외원성PCr(1.0,2.0g·kg-1,iv；1.5,4.5g·kg-1,ip)대뇌결혈후호흡지속시간、뇌함수량、뇌조직SOD활력、MDA함량、CD14표체등지표변화급뇌조직병이학개변적영향.[결과](1)여대조조비교,외원성PCr(4.5 g·kg-1,ip)가명현연장소서전뇌결혈후호흡시간(P＜0.05)；제고뇌조직중SOD활력병강저MDA농도(1.5,4.5g·kg-1,ip)(P＜0.05).(2)여모형조비교,외원성PCr( 1.0、2.0 g·kg-1,iv)가현저강저뇌결혈재관주후뇌함수량(P＜0.05)；억제CD14재뇌조직내적표체(P＜0.05)；감경뇌조직병이학변화.[결론]뇌결혈손상조기급여외원성PCr가현저강저소서전뇌영구결혈급결혈재관주소치뇌조직손상,감경뇌수종,보호뇌공능.상술작용여약물제고조직항양화능력병강저손상후내독소침습유관.