微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2012年
1期
64-69
,共6页
傅炜昕%秦博%顾鹏毅%黄勤俊%梁再赋
傅煒昕%秦博%顧鵬毅%黃勤俊%樑再賦
부위흔%진박%고붕의%황근준%량재부
神经肽SP%NK细胞%NCRs
神經肽SP%NK細胞%NCRs
신경태SP%NK세포%NCRs
研究SP对NK92-MI细胞杀伤活性以及活化性受体NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的表达的影响,揭示SP对NK细胞杀伤功能的调节作用及其内在作用机制.MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性；Real-Time PCR检测NCRs的mRNA表达；流式细胞术检测NCRs的膜表达.在10-14～10-8 mol/L浓度范围的SP作用24h,对NK92-MI细胞的杀伤活性有明显增强作用；10-14～10-8 mol/L的SP,均可增加NK92-MI细胞活化性受体NKp44、NKp46及NKp30的mRNA表达；该浓度范围的SP均可增加NKp46的膜表达水平,仅较低浓度( 10-14moL/L)的SP对NKp44的膜表达水平有增加作用,各浓度的SP对NKp30的膜表达水平均无明显影响.SP可通过上调活化性受体NCRs的表达水平来调节NK细胞的活性.
研究SP對NK92-MI細胞殺傷活性以及活化性受體NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的錶達的影響,揭示SP對NK細胞殺傷功能的調節作用及其內在作用機製.MTT法測定NK92-MI細胞對K562細胞的殺傷活性；Real-Time PCR檢測NCRs的mRNA錶達；流式細胞術檢測NCRs的膜錶達.在10-14～10-8 mol/L濃度範圍的SP作用24h,對NK92-MI細胞的殺傷活性有明顯增彊作用；10-14～10-8 mol/L的SP,均可增加NK92-MI細胞活化性受體NKp44、NKp46及NKp30的mRNA錶達；該濃度範圍的SP均可增加NKp46的膜錶達水平,僅較低濃度( 10-14moL/L)的SP對NKp44的膜錶達水平有增加作用,各濃度的SP對NKp30的膜錶達水平均無明顯影響.SP可通過上調活化性受體NCRs的錶達水平來調節NK細胞的活性.
연구SP대NK92-MI세포살상활성이급활화성수체NCRs(NKp46、NKp44화NKp30분자)적표체적영향,게시SP대NK세포살상공능적조절작용급기내재작용궤제.MTT법측정NK92-MI세포대K562세포적살상활성；Real-Time PCR검측NCRs적mRNA표체；류식세포술검측NCRs적막표체.재10-14～10-8 mol/L농도범위적SP작용24h,대NK92-MI세포적살상활성유명현증강작용；10-14～10-8 mol/L적SP,균가증가NK92-MI세포활화성수체NKp44、NKp46급NKp30적mRNA표체；해농도범위적SP균가증가NKp46적막표체수평,부교저농도( 10-14moL/L)적SP대NKp44적막표체수평유증가작용,각농도적SP대NKp30적막표체수평균무명현영향.SP가통과상조활화성수체NCRs적표체수평래조절NK세포적활성.
