高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
5期
919-924
,共6页
硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物%Pb2+%荧光增强
硼痠基苯甲醛-7-(8-羥基-5-磺痠基)喹啉腙衍生物%Pb2+%熒光增彊
붕산기분갑철-7-(8-간기-5-광산기)규람종연생물%Pb2+%형광증강
合成了2 ′,3′和4′-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物(化合物1～3),研究了硼酸基团取代位置对主体分子识别金属离子客体性能的影响,比较了不同主体分子与Pb2+结合能力的差异.研究结果表明,在pH=7.0的KH2 PO4 -NaOH缓冲溶液中,3种腙衍生物对Pb2+均具有选择性识别作用,主客体分子间形成1∶1型的发光配合物.其中邻位取代的化合物1与Pb2+的结合能力比化合物2和3强,配合物1-P2+的最大发射波长为477 nm,稳定常数为1.1 ×103 L/mol.其它金属离子如Cu2+,Mn2+,Mg2+,Fe2+,Ca2+,C02+,Ni2+,Hg2+,Cd2+和Ag+等对主体分子荧光光谱的影响较小.同时,荧光强度的变化值与p2+浓度在0.36～ 10 μmol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9976(n=16),检出限为0.23 μmol/L.将此方法用于环境水样中Pb2+的测定,回收率为92％～108％.
閤成瞭2 ′,3′和4′-硼痠基苯甲醛-7-(8-羥基-5-磺痠基)喹啉腙衍生物(化閤物1～3),研究瞭硼痠基糰取代位置對主體分子識彆金屬離子客體性能的影響,比較瞭不同主體分子與Pb2+結閤能力的差異.研究結果錶明,在pH=7.0的KH2 PO4 -NaOH緩遲溶液中,3種腙衍生物對Pb2+均具有選擇性識彆作用,主客體分子間形成1∶1型的髮光配閤物.其中鄰位取代的化閤物1與Pb2+的結閤能力比化閤物2和3彊,配閤物1-P2+的最大髮射波長為477 nm,穩定常數為1.1 ×103 L/mol.其它金屬離子如Cu2+,Mn2+,Mg2+,Fe2+,Ca2+,C02+,Ni2+,Hg2+,Cd2+和Ag+等對主體分子熒光光譜的影響較小.同時,熒光彊度的變化值與p2+濃度在0.36～ 10 μmol/L範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數R=0.9976(n=16),檢齣限為0.23 μmol/L.將此方法用于環境水樣中Pb2+的測定,迴收率為92％～108％.
합성료2 ′,3′화4′-붕산기분갑철-7-(8-간기-5-광산기)규람종연생물(화합물1～3),연구료붕산기단취대위치대주체분자식별금속리자객체성능적영향,비교료불동주체분자여Pb2+결합능력적차이.연구결과표명,재pH=7.0적KH2 PO4 -NaOH완충용액중,3충종연생물대Pb2+균구유선택성식별작용,주객체분자간형성1∶1형적발광배합물.기중린위취대적화합물1여Pb2+적결합능력비화합물2화3강,배합물1-P2+적최대발사파장위477 nm,은정상수위1.1 ×103 L/mol.기타금속리자여Cu2+,Mn2+,Mg2+,Fe2+,Ca2+,C02+,Ni2+,Hg2+,Cd2+화Ag+등대주체분자형광광보적영향교소.동시,형광강도적변화치여p2+농도재0.36～ 10 μmol/L범위내정현량호적선성관계,상관계수R=0.9976(n=16),검출한위0.23 μmol/L.장차방법용우배경수양중Pb2+적측정,회수솔위92％～108％.
