感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2012年
3期
131-133,封2
,共4页
张庆红%费翔%董宁%祝筱梅%姚咏明
張慶紅%費翔%董寧%祝篠梅%姚詠明
장경홍%비상%동저%축소매%요영명
烧伤%高迁移率族蛋白B1%脑损伤%caspase-3
燒傷%高遷移率族蛋白B1%腦損傷%caspase-3
소상%고천이솔족단백B1%뇌손상%caspase-3
目的:检测烫伤小鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在大脑中的表达.方法:应用BALB/c小鼠15%TBSAⅢ度烫伤(95 ℃热水浸烫8 s)和假伤(室温水,8 s)模型,并以正常小鼠作为对照(6只).在4、8、24和48h(每个时间点6只)处死动物.采用苏木精-伊红染色观察大脑形态学改变,免疫荧光方法检测caspase-3和HMGB1在大脑的表达,ELISA方法检测大脑组织HMGB1含量.结果:15%体表面积Ⅲ度烫伤8 h即导致大脑发生显著性病理改变,如炎性细胞浸润,烫伤24h大脑终纹出现caspase-3阳性细胞,而在假伤组未见特异性染色.免疫荧光染色发现,HMGB1位于假伤组小鼠神经细胞的胞核;而在烫伤后4h即释放至细胞浆.释放到脑组织中的细胞外HMGB1在烧伤后 24和48h,显著高于假伤组和对照组(P<0.01).结论:烫伤导致小鼠大脑HMGB1的分布和含量发生改变,可能参与了烧伤后脑损伤的病理过程.
目的:檢測燙傷小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB1)在大腦中的錶達.方法:應用BALB/c小鼠15%TBSAⅢ度燙傷(95 ℃熱水浸燙8 s)和假傷(室溫水,8 s)模型,併以正常小鼠作為對照(6隻).在4、8、24和48h(每箇時間點6隻)處死動物.採用囌木精-伊紅染色觀察大腦形態學改變,免疫熒光方法檢測caspase-3和HMGB1在大腦的錶達,ELISA方法檢測大腦組織HMGB1含量.結果:15%體錶麵積Ⅲ度燙傷8 h即導緻大腦髮生顯著性病理改變,如炎性細胞浸潤,燙傷24h大腦終紋齣現caspase-3暘性細胞,而在假傷組未見特異性染色.免疫熒光染色髮現,HMGB1位于假傷組小鼠神經細胞的胞覈;而在燙傷後4h即釋放至細胞漿.釋放到腦組織中的細胞外HMGB1在燒傷後 24和48h,顯著高于假傷組和對照組(P<0.01).結論:燙傷導緻小鼠大腦HMGB1的分佈和含量髮生改變,可能參與瞭燒傷後腦損傷的病理過程.
목적:검측탕상소서고천이솔족단백B1(HMGB1)재대뇌중적표체.방법:응용BALB/c소서15%TBSAⅢ도탕상(95 ℃열수침탕8 s)화가상(실온수,8 s)모형,병이정상소서작위대조(6지).재4、8、24화48h(매개시간점6지)처사동물.채용소목정-이홍염색관찰대뇌형태학개변,면역형광방법검측caspase-3화HMGB1재대뇌적표체,ELISA방법검측대뇌조직HMGB1함량.결과:15%체표면적Ⅲ도탕상8 h즉도치대뇌발생현저성병리개변,여염성세포침윤,탕상24h대뇌종문출현caspase-3양성세포,이재가상조미견특이성염색.면역형광염색발현,HMGB1위우가상조소서신경세포적포핵;이재탕상후4h즉석방지세포장.석방도뇌조직중적세포외HMGB1재소상후 24화48h,현저고우가상조화대조조(P<0.01).결론:탕상도치소서대뇌HMGB1적분포화함량발생개변,가능삼여료소상후뇌손상적병리과정.
