中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
8期
963-966
,共4页
白蛋白%有丝分裂素激活蛋白激酶%核因子-κB%肾小管%上皮细胞
白蛋白%有絲分裂素激活蛋白激酶%覈因子-κB%腎小管%上皮細胞
백단백%유사분렬소격활단백격매%핵인자-κB%신소관%상피세포
目的 探讨p38有丝分裂素激活蛋白激酶(p38MAPK)对白蛋白诱导的大鼠肾小管上皮细胞表达调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子(RANTES)及核因子-κB(NF-κB)活性的影响.方法 培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别加入不同浓度白蛋白(5、15、30 g/L)或/和SB203580(p38MAPK抑制剂),应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分别检测RANTES mRNA及蛋白表达水平;应用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的活性变化;p38MAPK的磷酸化水平分析采用Western印迹法.结果 白蛋白呈浓度和时间依赖性上调RANTES mRNA及蛋白表达水平,呈时间依赖性激活NF-κB活性,白蛋白明显刺激了p38MAPK磷酸化水平增高,SB203580可抑制白蛋白刺激的RANTES表达与NF-κB活性.结论 白蛋白通过p38MAPK信号通路刺激RANTES的表达和NF-κB的活性.
目的 探討p38有絲分裂素激活蛋白激酶(p38MAPK)對白蛋白誘導的大鼠腎小管上皮細胞錶達調節激活正常T細胞錶達和分泌細胞因子(RANTES)及覈因子-κB(NF-κB)活性的影響.方法 培養大鼠腎小管上皮細胞(NRK-52E),分彆加入不同濃度白蛋白(5、15、30 g/L)或/和SB203580(p38MAPK抑製劑),應用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和Western印跡法分彆檢測RANTES mRNA及蛋白錶達水平;應用凝膠遷移率變動分析檢測NF-κB的活性變化;p38MAPK的燐痠化水平分析採用Western印跡法.結果 白蛋白呈濃度和時間依賴性上調RANTES mRNA及蛋白錶達水平,呈時間依賴性激活NF-κB活性,白蛋白明顯刺激瞭p38MAPK燐痠化水平增高,SB203580可抑製白蛋白刺激的RANTES錶達與NF-κB活性.結論 白蛋白通過p38MAPK信號通路刺激RANTES的錶達和NF-κB的活性.
목적 탐토p38유사분렬소격활단백격매(p38MAPK)대백단백유도적대서신소관상피세포표체조절격활정상T세포표체화분비세포인자(RANTES)급핵인자-κB(NF-κB)활성적영향.방법 배양대서신소관상피세포(NRK-52E),분별가입불동농도백단백(5、15、30 g/L)혹/화SB203580(p38MAPK억제제),응용역전록-취합매련반응(RT-PCR)화Western인적법분별검측RANTES mRNA급단백표체수평;응용응효천이솔변동분석검측NF-κB적활성변화;p38MAPK적린산화수평분석채용Western인적법.결과 백단백정농도화시간의뢰성상조RANTES mRNA급단백표체수평,정시간의뢰성격활NF-κB활성,백단백명현자격료p38MAPK린산화수평증고,SB203580가억제백단백자격적RANTES표체여NF-κB활성.결론 백단백통과p38MAPK신호통로자격RANTES적표체화NF-κB적활성.
