CAJ | 학술논문

目的评估长春瑞滨和表阿霉素的联合新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌治疗中的临床疗效和毒性反应.方法2001年9月至2004年12月,158例经空芯针活检组织学诊断证实的局部晚期乳腺癌患者在术前接受新辅助化疗,方案为长春瑞滨25 mg/m2(第1、8天),表阿霉素60mg/m2(第1天),每3周为1个疗程共3个疗程.结果原发病灶临床有效率为81.6%,其中23.4%(37/158)达到临床完全缓解(cCR),58.2%(92/158)达到临床部分缓解;疾病稳定(SD)16.5%(26/158),疾病进展(PD)1.9%(3/158).病理完全缓解29例(18.3%),其中15例术后标本未见肿瘤残留,14例仅残留原位癌组织.68例新辅助化疗前区域淋巴结细针穿刺活检阳性的病例,化疗后18例(26.5%)手术标本中未见区域淋巴结转移.最常见的毒性反应包括中性粒细胞减少症、脱发和恶心呕吐,共有111例患者(70.3%)发生3～4度中性粒细胞减少症.无因新辅助化疗引起的败血症和死亡病例.结论长春瑞滨和表阿霉素的联合新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌治疗中疗效显著且耐受性良好.
목적평고장춘서빈화표아매소적연합신보조화료방안재국부만기유선암치료중적림상료효화독성반응.방법2001년9월지2004년12월,158례경공심침활검조직학진단증실적국부만기유선암환자재술전접수신보조화료,방안위장춘서빈25 mg/m2(제1、8천),표아매소60mg/m2(제1천),매3주위1개료정공3개료정.결과원발병조림상유효솔위81.6%,기중23.4%(37/158)체도림상완전완해(cCR),58.2%(92/158)체도림상부분완해;질병은정(SD)16.5%(26/158),질병진전(PD)1.9%(3/158).병리완전완해29례(18.3%),기중15례술후표본미견종류잔류,14례부잔류원위암조직.68례신보조화료전구역림파결세침천자활검양성적병례,화료후18례(26.5%)수술표본중미견구역림파결전이.최상견적독성반응포괄중성립세포감소증、탈발화악심구토,공유111례환자(70.3%)발생3～4도중성립세포감소증.무인신보조화료인기적패혈증화사망병례.결론장춘서빈화표아매소적연합신보조화료방안재국부만기유선암치료중료효현저차내수성량호.