中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2006年
8期
540-543
,共4页
孙君重%宋海峰%李留树%宋三泰%朱建华%赵晖
孫君重%宋海峰%李留樹%宋三泰%硃建華%趙暉
손군중%송해봉%리류수%송삼태%주건화%조휘
寡核苷酸类,反义%乳腺肿瘤%生物疗法
寡覈苷痠類,反義%乳腺腫瘤%生物療法
과핵감산류,반의%유선종류%생물요법
目的观察以HER-2 mRNA为靶点的反义寡核苷酸HA6722体内抗乳腺癌的作用及其与细胞毒药物多西紫杉醇联合应用时抗肿瘤活性的变化.方法以SK-BR-3乳腺癌细胞株为移植实验细胞株,以BALB/C裸鼠为移植动物,建立HER-2过表达乳腺癌动物模型,观察不同剂量反义寡核苷酸HA6722及其对照序列单用或/和细胞毒药物多西紫杉醇联合应用时的抗肿瘤活性,并设空白对照组.结果在5 mg·kg-1·d-1的剂量下单药反义寡核苷酸HA6722连续多次注射(1次/d,×12)可对乳腺癌的体内生长具有显著的抑制作用,抑瘤率达76.3%;联合应用多西紫杉醇时抗乳腺癌增殖作用明显加强,中等剂量HA6722(5 mg·kg-1·d-1)联合多西紫杉醇(7.5 mg·kg-1·d-1)与高剂量多西紫杉醇(15 mg·kg-1·d-1)单独注射具有可比拟的抑瘤活性,两组抑瘤率分别为88.3%和88.7% (P>0.05);而中剂量的Scramble6722+多西紫杉醇(7.5 mg·kg-1·d-1)则未见抗肿瘤活性有进一步的增强 (P>0.05).结论中等剂量的HA6722与多西紫杉醇联合应用,可以明显增强后者的抗肿瘤活性,其抗瘤活性可与高剂量的多西紫杉醇相比拟.
目的觀察以HER-2 mRNA為靶點的反義寡覈苷痠HA6722體內抗乳腺癌的作用及其與細胞毒藥物多西紫杉醇聯閤應用時抗腫瘤活性的變化.方法以SK-BR-3乳腺癌細胞株為移植實驗細胞株,以BALB/C裸鼠為移植動物,建立HER-2過錶達乳腺癌動物模型,觀察不同劑量反義寡覈苷痠HA6722及其對照序列單用或/和細胞毒藥物多西紫杉醇聯閤應用時的抗腫瘤活性,併設空白對照組.結果在5 mg·kg-1·d-1的劑量下單藥反義寡覈苷痠HA6722連續多次註射(1次/d,×12)可對乳腺癌的體內生長具有顯著的抑製作用,抑瘤率達76.3%;聯閤應用多西紫杉醇時抗乳腺癌增殖作用明顯加彊,中等劑量HA6722(5 mg·kg-1·d-1)聯閤多西紫杉醇(7.5 mg·kg-1·d-1)與高劑量多西紫杉醇(15 mg·kg-1·d-1)單獨註射具有可比擬的抑瘤活性,兩組抑瘤率分彆為88.3%和88.7% (P>0.05);而中劑量的Scramble6722+多西紫杉醇(7.5 mg·kg-1·d-1)則未見抗腫瘤活性有進一步的增彊 (P>0.05).結論中等劑量的HA6722與多西紫杉醇聯閤應用,可以明顯增彊後者的抗腫瘤活性,其抗瘤活性可與高劑量的多西紫杉醇相比擬.
목적관찰이HER-2 mRNA위파점적반의과핵감산HA6722체내항유선암적작용급기여세포독약물다서자삼순연합응용시항종류활성적변화.방법이SK-BR-3유선암세포주위이식실험세포주,이BALB/C라서위이식동물,건립HER-2과표체유선암동물모형,관찰불동제량반의과핵감산HA6722급기대조서렬단용혹/화세포독약물다서자삼순연합응용시적항종류활성,병설공백대조조.결과재5 mg·kg-1·d-1적제량하단약반의과핵감산HA6722련속다차주사(1차/d,×12)가대유선암적체내생장구유현저적억제작용,억류솔체76.3%;연합응용다서자삼순시항유선암증식작용명현가강,중등제량HA6722(5 mg·kg-1·d-1)연합다서자삼순(7.5 mg·kg-1·d-1)여고제량다서자삼순(15 mg·kg-1·d-1)단독주사구유가비의적억류활성,량조억류솔분별위88.3%화88.7% (P>0.05);이중제량적Scramble6722+다서자삼순(7.5 mg·kg-1·d-1)칙미견항종류활성유진일보적증강 (P>0.05).결론중등제량적HA6722여다서자삼순연합응용,가이명현증강후자적항종류활성,기항류활성가여고제량적다서자삼순상비의.
