中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2006年
2期
185-187
,共3页
宋晓东%叶章群%周四维%杨为民%刘继红%马扬之
宋曉東%葉章群%週四維%楊為民%劉繼紅%馬颺之
송효동%협장군%주사유%양위민%류계홍%마양지
膀胱癌%细胞培养%荧光%5-氨基乙酰丙酸
膀胱癌%細胞培養%熒光%5-氨基乙酰丙痠
방광암%세포배양%형광%5-안기을선병산
目的研究5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)体外诱导膀胱癌细胞内生性荧光物质原卟啉(PpIX)荧光随时间的动力学变化及5-ALA的浓度、pH值对产生PpIX的影响.方法0.5×106个/孔BIU-87单细胞悬液接种于6孔板培养24 h,加入新鲜培养液和浓度为1 mmol/L的5-ALA,于不同时间终止培养,取出用流式细胞仪测各孔细胞内PpIX含量.另以不同pH值终浓度为1mmol/L的5-ALA培养液以及不同浓度的5-ALA培养液分别孵育BIU-87细胞2 h,同法用流式细胞仪测各孔PpIX含量.结果5-ALA培养液孵育肿瘤细胞2 h后终止5-ALA继续作用,肿瘤细胞内PpIX含量在第3小时达到最高峰,之后逐渐回落.5-ALA仅作用20 min在培养2 h后观察PpIX含量最低,与40 min以后组差异有统计学意义,5-ALA作用40 min后PpIX逐渐上升,但各观察组间差异无统计学意义.最佳pH值为6.7,而最适宜浓度为1～2 mmol/L.结论5-ALA可体外诱导膀胱癌细胞产生PpIX,其含量是一个动态过程,且受5-ALA作用时间、pH值及浓度的影响,实验数据可为临床应用5-ALA诱导荧光的光动力学诊断膀胱肿瘤提供参考.
目的研究5-氨基乙酰丙痠(5-ALA)體外誘導膀胱癌細胞內生性熒光物質原卟啉(PpIX)熒光隨時間的動力學變化及5-ALA的濃度、pH值對產生PpIX的影響.方法0.5×106箇/孔BIU-87單細胞懸液接種于6孔闆培養24 h,加入新鮮培養液和濃度為1 mmol/L的5-ALA,于不同時間終止培養,取齣用流式細胞儀測各孔細胞內PpIX含量.另以不同pH值終濃度為1mmol/L的5-ALA培養液以及不同濃度的5-ALA培養液分彆孵育BIU-87細胞2 h,同法用流式細胞儀測各孔PpIX含量.結果5-ALA培養液孵育腫瘤細胞2 h後終止5-ALA繼續作用,腫瘤細胞內PpIX含量在第3小時達到最高峰,之後逐漸迴落.5-ALA僅作用20 min在培養2 h後觀察PpIX含量最低,與40 min以後組差異有統計學意義,5-ALA作用40 min後PpIX逐漸上升,但各觀察組間差異無統計學意義.最佳pH值為6.7,而最適宜濃度為1～2 mmol/L.結論5-ALA可體外誘導膀胱癌細胞產生PpIX,其含量是一箇動態過程,且受5-ALA作用時間、pH值及濃度的影響,實驗數據可為臨床應用5-ALA誘導熒光的光動力學診斷膀胱腫瘤提供參攷.
목적연구5-안기을선병산(5-ALA)체외유도방광암세포내생성형광물질원계람(PpIX)형광수시간적동역학변화급5-ALA적농도、pH치대산생PpIX적영향.방법0.5×106개/공BIU-87단세포현액접충우6공판배양24 h,가입신선배양액화농도위1 mmol/L적5-ALA,우불동시간종지배양,취출용류식세포의측각공세포내PpIX함량.령이불동pH치종농도위1mmol/L적5-ALA배양액이급불동농도적5-ALA배양액분별부육BIU-87세포2 h,동법용류식세포의측각공PpIX함량.결과5-ALA배양액부육종류세포2 h후종지5-ALA계속작용,종류세포내PpIX함량재제3소시체도최고봉,지후축점회락.5-ALA부작용20 min재배양2 h후관찰PpIX함량최저,여40 min이후조차이유통계학의의,5-ALA작용40 min후PpIX축점상승,단각관찰조간차이무통계학의의.최가pH치위6.7,이최괄의농도위1～2 mmol/L.결론5-ALA가체외유도방광암세포산생PpIX,기함량시일개동태과정,차수5-ALA작용시간、pH치급농도적영향,실험수거가위림상응용5-ALA유도형광적광동역학진단방광종류제공삼고.
