CAJ | 학술논문

目的研究复方红芪提取液的作用机制.方法分别使用1600、3200、6400、12800倍稀释的复方红芪提取液,培养新鲜切取的纯系SD大鼠坐骨神经,于培养后24、48和72h,使用[γ-32P]ATP掺入法,观察雪旺细胞中蛋白激酶A活性变化.使用神经生长因子作阳性对照,正常培养液作阴性对照.结果正常培养条件下,离体神经中雪旺细胞的活化蛋白激酶A比率在24、48、72h时分别7.42、0.17、0.07;神经生长因子组分别为73.70、629.71、44.64;红芪1600稀释组分别为842.11、133.40、13.26;3200稀释组分别为130.16、107.37、16.21;6400稀释组分别为88.76、19.23、2.67;12800稀释组分别为150.51、63.08、21.50.分析以上数据显示,神经生长因子组与红芪组均可见蛋白激酶A活性显著增加,后者呈明显的时间负相关及浓度正相关.秩和检验不同浓度的红芪提取液及不同的作用时间,对蛋白激酶A活性的影响差异均有非常显著性(P《0.005). 结论复方红芪提取液促进神经修复的功能是通过G蛋白、环磷酸腺苷、蛋白激酶A途径促进雪旺细胞增生,产生促修复的功能.
목적연구복방홍기제취액적작용궤제.방법분별사용1600、3200、6400、12800배희석적복방홍기제취액,배양신선절취적순계SD대서좌골신경,우배양후24、48화72h,사용[γ-32P]ATP참입법,관찰설왕세포중단백격매A활성변화.사용신경생장인자작양성대조,정상배양액작음성대조.결과정상배양조건하,리체신경중설왕세포적활화단백격매A비솔재24、48、72h시분별7.42、0.17、0.07;신경생장인자조분별위73.70、629.71、44.64;홍기1600희석조분별위842.11、133.40、13.26;3200희석조분별위130.16、107.37、16.21;6400희석조분별위88.76、19.23、2.67;12800희석조분별위150.51、63.08、21.50.분석이상수거현시,신경생장인자조여홍기조균가견단백격매A활성현저증가,후자정명현적시간부상관급농도정상관.질화검험불동농도적홍기제취액급불동적작용시간,대단백격매A활성적영향차이균유비상현저성(P《0.005). 결론복방홍기제취액촉진신경수복적공능시통과G단백、배린산선감、단백격매A도경촉진설왕세포증생,산생촉수복적공능.