水处理技术
水處理技術
수처리기술
2012年
2期
79-83
,共5页
吴小娟%王兵%杨德敏%任宏洋%冉林%古永伟
吳小娟%王兵%楊德敏%任宏洋%冉林%古永偉
오소연%왕병%양덕민%임굉양%염림%고영위
多相催化臭氧化%采油废水%化学需氧量%静态试验%抑制剂%机理
多相催化臭氧化%採油廢水%化學需氧量%靜態試驗%抑製劑%機理
다상최화취양화%채유폐수%화학수양량%정태시험%억제제%궤리
采用多相催化臭氧化技术在实验室条件下去除采油废水中的COD.考察了催化剂的种类、吸附作用和投加量以及pH、反应时间、HCO3-和CO32-对多相催化臭氧化去除采油废水COD的影响.试验最佳工艺条件为:臭氧质量浓度为80 mg·L-1、催化剂为A3、催化剂投加量为1 000 mg·L-1、pH为10.8和反应时间为50 min.结果表明,在最佳工艺条件下,采用A3/O3氧化工艺处理采油废水,COD去除率可达到79.40%,比O3、A1/O3和A2/O33种氧化工艺对COD的去除率分别提高了33.00%、14.00%和18.10%,出水COD为118.450 mg· L-1,达到了国家污水综合排放标准的二级排放标准;催化剂对采油废水中的有机物具有一定的吸附作用;pH对反应影响显著,pH越大越有利于COD的去除;COD去除率随反应时间的延长其增幅逐渐减小,最终趋于平衡;HCO3-和CO32-对多相催化臭氧化去除COD的效果具有很大的抑制作用,在HCO3-和CO32-质量浓度为200 mg·L-1时,COD去除率分别为39.89%和27.59%,比HCO3-和CO32-质量浓度为0 mg·L-1时的COD去除率分别降低了39.51%和51.81%,试验还发现,CO32-对自由基的抑制作用强于HCO3-.这在某种程度上证明了多相催化臭氧化对有机物的降解遵循羟基自由基氧化机理.
採用多相催化臭氧化技術在實驗室條件下去除採油廢水中的COD.攷察瞭催化劑的種類、吸附作用和投加量以及pH、反應時間、HCO3-和CO32-對多相催化臭氧化去除採油廢水COD的影響.試驗最佳工藝條件為:臭氧質量濃度為80 mg·L-1、催化劑為A3、催化劑投加量為1 000 mg·L-1、pH為10.8和反應時間為50 min.結果錶明,在最佳工藝條件下,採用A3/O3氧化工藝處理採油廢水,COD去除率可達到79.40%,比O3、A1/O3和A2/O33種氧化工藝對COD的去除率分彆提高瞭33.00%、14.00%和18.10%,齣水COD為118.450 mg· L-1,達到瞭國傢汙水綜閤排放標準的二級排放標準;催化劑對採油廢水中的有機物具有一定的吸附作用;pH對反應影響顯著,pH越大越有利于COD的去除;COD去除率隨反應時間的延長其增幅逐漸減小,最終趨于平衡;HCO3-和CO32-對多相催化臭氧化去除COD的效果具有很大的抑製作用,在HCO3-和CO32-質量濃度為200 mg·L-1時,COD去除率分彆為39.89%和27.59%,比HCO3-和CO32-質量濃度為0 mg·L-1時的COD去除率分彆降低瞭39.51%和51.81%,試驗還髮現,CO32-對自由基的抑製作用彊于HCO3-.這在某種程度上證明瞭多相催化臭氧化對有機物的降解遵循羥基自由基氧化機理.
채용다상최화취양화기술재실험실조건하거제채유폐수중적COD.고찰료최화제적충류、흡부작용화투가량이급pH、반응시간、HCO3-화CO32-대다상최화취양화거제채유폐수COD적영향.시험최가공예조건위:취양질량농도위80 mg·L-1、최화제위A3、최화제투가량위1 000 mg·L-1、pH위10.8화반응시간위50 min.결과표명,재최가공예조건하,채용A3/O3양화공예처리채유폐수,COD거제솔가체도79.40%,비O3、A1/O3화A2/O33충양화공예대COD적거제솔분별제고료33.00%、14.00%화18.10%,출수COD위118.450 mg· L-1,체도료국가오수종합배방표준적이급배방표준;최화제대채유폐수중적유궤물구유일정적흡부작용;pH대반응영향현저,pH월대월유리우COD적거제;COD거제솔수반응시간적연장기증폭축점감소,최종추우평형;HCO3-화CO32-대다상최화취양화거제COD적효과구유흔대적억제작용,재HCO3-화CO32-질량농도위200 mg·L-1시,COD거제솔분별위39.89%화27.59%,비HCO3-화CO32-질량농도위0 mg·L-1시적COD거제솔분별강저료39.51%화51.81%,시험환발현,CO32-대자유기적억제작용강우HCO3-.저재모충정도상증명료다상최화취양화대유궤물적강해준순간기자유기양화궤리.