有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
1期
197-200
,共4页
方正东%吕鉴泉%卫杨超%袁叔雅
方正東%呂鑒泉%衛楊超%袁叔雅
방정동%려감천%위양초%원숙아
噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮%异氰酸酯%膦哑胺%伯二胺%选择性合成
噻吩併[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮%異氰痠酯%膦啞胺%伯二胺%選擇性閤成
새분병[2,3-d]밀정-4(3H)-동%이청산지%련아알%백이알%선택성합성
以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧酸乙酯(1)为起始原料制得膦亚胺2.在碳酸钾的催化下,膦亚胺2与芳基异氰酸酯和伯二胺的氮杂Wittig反应制得嘧啶环上2,2’取代的双[噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮]3；膦亚胺2与烷基异氰酸酯和伯二胺的氮杂Wittig反应制得嘧啶环上3,3’取代的双[噻吩并[2,3 -d]嘧啶-4(3H)-酮]4.化合物3的核磁共振氢谱表明关环反应在嘧啶环的2,2’位:化合物4的核磁共振氢谱表明关环反应在嘧啶环的3,3’位.对合成反应机理的推导及目标产物核磁共振氢谱数据的分析解释了此合成反应的选择性.
以2-氨基-4-三氟甲基-5-甲基-噻吩-3-羧痠乙酯(1)為起始原料製得膦亞胺2.在碳痠鉀的催化下,膦亞胺2與芳基異氰痠酯和伯二胺的氮雜Wittig反應製得嘧啶環上2,2’取代的雙[噻吩併[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮]3；膦亞胺2與烷基異氰痠酯和伯二胺的氮雜Wittig反應製得嘧啶環上3,3’取代的雙[噻吩併[2,3 -d]嘧啶-4(3H)-酮]4.化閤物3的覈磁共振氫譜錶明關環反應在嘧啶環的2,2’位:化閤物4的覈磁共振氫譜錶明關環反應在嘧啶環的3,3’位.對閤成反應機理的推導及目標產物覈磁共振氫譜數據的分析解釋瞭此閤成反應的選擇性.
이2-안기-4-삼불갑기-5-갑기-새분-3-최산을지(1)위기시원료제득련아알2.재탄산갑적최화하,련아알2여방기이청산지화백이알적담잡Wittig반응제득밀정배상2,2’취대적쌍[새분병[2,3-d]밀정-4(3H)-동]3；련아알2여완기이청산지화백이알적담잡Wittig반응제득밀정배상3,3’취대적쌍[새분병[2,3 -d]밀정-4(3H)-동]4.화합물3적핵자공진경보표명관배반응재밀정배적2,2’위:화합물4적핵자공진경보표명관배반응재밀정배적3,3’위.대합성반응궤리적추도급목표산물핵자공진경보수거적분석해석료차합성반응적선택성.
