长春中医药大学学报
長春中醫藥大學學報
장춘중의약대학학보
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
1期
156-157
,共2页
麦艳珍%程怡%张素方%余秋强%赵菊香%邓妙丽
麥豔珍%程怡%張素方%餘鞦彊%趙菊香%鄧妙麗
맥염진%정이%장소방%여추강%조국향%산묘려
人参养荣丸%人参皂苷Rb1%HPLC
人參養榮汍%人參皂苷Rb1%HPLC
인삼양영환%인삼조감Rb1%HPLC
目的:建立人参养荣丸中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),流速:1mL/min,检测波长:203 nm.结果:人参皂苷Rb1在0.70～7.70 μg范围内呈良好线性关系Y=4.182 6 X-1.208 8(r =0.999 5),平均加样回收率98.87％,RSD=0.86％(n=6).结论:该方法稳定可行,结果准确,重现性好,可用于本制剂的定量检测.
目的:建立人參養榮汍中人參皂苷Rb1的HPLC含量測定方法.方法:採用Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:乙腈-水(30:70),流速:1mL/min,檢測波長:203 nm.結果:人參皂苷Rb1在0.70～7.70 μg範圍內呈良好線性關繫Y=4.182 6 X-1.208 8(r =0.999 5),平均加樣迴收率98.87％,RSD=0.86％(n=6).結論:該方法穩定可行,結果準確,重現性好,可用于本製劑的定量檢測.
목적:건립인삼양영환중인삼조감Rb1적HPLC함량측정방법.방법:채용Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:을정-수(30:70),류속:1mL/min,검측파장:203 nm.결과:인삼조감Rb1재0.70～7.70 μg범위내정량호선성관계Y=4.182 6 X-1.208 8(r =0.999 5),평균가양회수솔98.87％,RSD=0.86％(n=6).결론:해방법은정가행,결과준학,중현성호,가용우본제제적정량검측.
