海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
11期
76-79
,共4页
黄巧平%郑笈%倪立坚%叶华
黃巧平%鄭笈%倪立堅%葉華
황교평%정급%예립견%협화
当归调经颗粒%薄层色谱%高效液相色谱%芍药苷%质量标准
噹歸調經顆粒%薄層色譜%高效液相色譜%芍藥苷%質量標準
당귀조경과립%박층색보%고효액상색보%작약감%질량표준
目的 建立当归调经颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别；采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm× 4.60mm,5μm)；流动相为甲醇、水(32:68),流速1.0mL·min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL.结果 当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好.HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912～2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26％,RSD为2.86％.结论 所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制.
目的 建立噹歸調經顆粒的質量標準.方法 採用薄層色譜法對處方中的噹歸、甘草、白芍等藥材進行鑒彆；採用高效液相色譜法測定芍藥苷的含量:色譜柱為Hypersil ODS C18柱(250mm× 4.60mm,5μm)；流動相為甲醇、水(32:68),流速1.0mL·min-1;檢測波長為233nm;柱溫30℃,進樣量為10μL.結果 噹歸、甘草、白芍薄層色譜斑點清晰、分離度好.HPLC法測定芍藥苷含量,芍藥苷在0.0912～2.622μg範圍內線性關繫良好,平均迴收率為100.26％,RSD為2.86％.結論 所建立的質量標準簡便可行、重複性好,可用于噹歸調經顆粒的質量控製.
목적 건립당귀조경과립적질량표준.방법 채용박층색보법대처방중적당귀、감초、백작등약재진행감별；채용고효액상색보법측정작약감적함량:색보주위Hypersil ODS C18주(250mm× 4.60mm,5μm)；류동상위갑순、수(32:68),류속1.0mL·min-1;검측파장위233nm;주온30℃,진양량위10μL.결과 당귀、감초、백작박층색보반점청석、분리도호.HPLC법측정작약감함량,작약감재0.0912～2.622μg범위내선성관계량호,평균회수솔위100.26％,RSD위2.86％.결론 소건립적질량표준간편가행、중복성호,가용우당귀조경과립적질량공제.
