中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
9期
1553-1556
,共4页
范鑫歆%毕开顺%马超%鲁雪峰%陈晓辉
範鑫歆%畢開順%馬超%魯雪峰%陳曉輝
범흠흠%필개순%마초%로설봉%진효휘
牵牛子%脂肪酸%毛细管气相色谱法
牽牛子%脂肪痠%毛細管氣相色譜法
견우자%지방산%모세관기상색보법
目的 测定牵牛子脂肪油中的棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸.方法 采用毛细管气相色谱法,对被测成分甲酯化后测定.色谱柱为DB-Wax毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)；检测器为FID；程序升温,起始温度170℃,以10℃/min升至230℃后,保持5 min；分流比15∶1.结果 棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸质量浓度分别在0.04～0.57 mg/mL(r=0.999 6),0.01～0.18 mg/mL(r=0.999 6),0.02～0.35 mg/mL(r=0.999 8),0.05～0.82 mg/mL(r=0.999 7),0.004 ～0.06 mg/mL(r =0.9994)范围内,与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率(n=9)分别为98.5％,96.4％,97.2％,98.2％,95.7％.结论 本法简便、准确,重复性好,可用于牵牛子脂肪油的质量控制.
目的 測定牽牛子脂肪油中的棕櫚痠、硬脂痠、油痠、亞油痠和亞痳痠.方法 採用毛細管氣相色譜法,對被測成分甲酯化後測定.色譜柱為DB-Wax毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)；檢測器為FID；程序升溫,起始溫度170℃,以10℃/min升至230℃後,保持5 min；分流比15∶1.結果 棕櫚痠、硬脂痠、油痠、亞油痠和亞痳痠質量濃度分彆在0.04～0.57 mg/mL(r=0.999 6),0.01～0.18 mg/mL(r=0.999 6),0.02～0.35 mg/mL(r=0.999 8),0.05～0.82 mg/mL(r=0.999 7),0.004 ～0.06 mg/mL(r =0.9994)範圍內,與峰麵積呈良好的線性關繫；平均迴收率(n=9)分彆為98.5％,96.4％,97.2％,98.2％,95.7％.結論 本法簡便、準確,重複性好,可用于牽牛子脂肪油的質量控製.
목적 측정견우자지방유중적종려산、경지산、유산、아유산화아마산.방법 채용모세관기상색보법,대피측성분갑지화후측정.색보주위DB-Wax모세관주(30 m×0.25 mm,0.25 μm)；검측기위FID；정서승온,기시온도170℃,이10℃/min승지230℃후,보지5 min；분류비15∶1.결과 종려산、경지산、유산、아유산화아마산질량농도분별재0.04～0.57 mg/mL(r=0.999 6),0.01～0.18 mg/mL(r=0.999 6),0.02～0.35 mg/mL(r=0.999 8),0.05～0.82 mg/mL(r=0.999 7),0.004 ～0.06 mg/mL(r =0.9994)범위내,여봉면적정량호적선성관계；평균회수솔(n=9)분별위98.5％,96.4％,97.2％,98.2％,95.7％.결론 본법간편、준학,중복성호,가용우견우자지방유적질량공제.
