临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2011年
10期
703-705
,共3页
神经胶质瘤%树突状细胞%细胞因子诱导的杀伤细胞
神經膠質瘤%樹突狀細胞%細胞因子誘導的殺傷細胞
신경효질류%수돌상세포%세포인자유도적살상세포
目的 探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK混合细胞抗神经胶质瘤细胞的免疫作用.方法 分离健康人外周血单个核细胞,分别于体外诱导DC和CIK,然后共培养成DC-CIK细胞.实验分DC组、DC-CIK组、DC-T组和CIK组.Elisa试剂盒检测各组培养上清中IL-12和 IFN-γ的含量,流式细胞仪检测细胞表型,CCK-8法体外检测对神经胶质瘤细胞的杀伤活性.结果 DC-CIK组培养上清中IL-12和IFN-γ的含量分别为(110.24±2.22)mg/L和INF-γ(913.46±20.64)mg/L,明显高于其它三组(P<0.05).DC-CIK组CD8+细胞(61.3±1.31)% 、CD3+ /CD56+细胞(29.4±1.03)%也明显增加(P<0.05).对神经胶质瘤细胞的杀伤活性,DC-CIK组为(54.67±2.62)%,与DC组(19.44±1.07)%、DC-T组(21.27±1.85)%和CIK组(36.52±2.06)%比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DC-CIK细胞能诱导明显的神经胶质瘤细胞杀伤活性,为颅内肿瘤的免疫治疗提供了依据.
目的 探討細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)與樹突狀細胞(DC)共培養後DC-CIK混閤細胞抗神經膠質瘤細胞的免疫作用.方法 分離健康人外週血單箇覈細胞,分彆于體外誘導DC和CIK,然後共培養成DC-CIK細胞.實驗分DC組、DC-CIK組、DC-T組和CIK組.Elisa試劑盒檢測各組培養上清中IL-12和 IFN-γ的含量,流式細胞儀檢測細胞錶型,CCK-8法體外檢測對神經膠質瘤細胞的殺傷活性.結果 DC-CIK組培養上清中IL-12和IFN-γ的含量分彆為(110.24±2.22)mg/L和INF-γ(913.46±20.64)mg/L,明顯高于其它三組(P<0.05).DC-CIK組CD8+細胞(61.3±1.31)% 、CD3+ /CD56+細胞(29.4±1.03)%也明顯增加(P<0.05).對神經膠質瘤細胞的殺傷活性,DC-CIK組為(54.67±2.62)%,與DC組(19.44±1.07)%、DC-T組(21.27±1.85)%和CIK組(36.52±2.06)%比較,差異有統計學意義(P<0.05).結論 DC-CIK細胞能誘導明顯的神經膠質瘤細胞殺傷活性,為顱內腫瘤的免疫治療提供瞭依據.
목적 탐토세포인자유도적살상세포(CIK)여수돌상세포(DC)공배양후DC-CIK혼합세포항신경효질류세포적면역작용.방법 분리건강인외주혈단개핵세포,분별우체외유도DC화CIK,연후공배양성DC-CIK세포.실험분DC조、DC-CIK조、DC-T조화CIK조.Elisa시제합검측각조배양상청중IL-12화 IFN-γ적함량,류식세포의검측세포표형,CCK-8법체외검측대신경효질류세포적살상활성.결과 DC-CIK조배양상청중IL-12화IFN-γ적함량분별위(110.24±2.22)mg/L화INF-γ(913.46±20.64)mg/L,명현고우기타삼조(P<0.05).DC-CIK조CD8+세포(61.3±1.31)% 、CD3+ /CD56+세포(29.4±1.03)%야명현증가(P<0.05).대신경효질류세포적살상활성,DC-CIK조위(54.67±2.62)%,여DC조(19.44±1.07)%、DC-T조(21.27±1.85)%화CIK조(36.52±2.06)%비교,차이유통계학의의(P<0.05).결론 DC-CIK세포능유도명현적신경효질류세포살상활성,위로내종류적면역치료제공료의거.
