中国医疗前沿（上半月）
中國醫療前沿（上半月）
중국의료전연（상반월）
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2008年
13期
1-3
,共3页
陈鑫苹%符生苗%邓立群%蔡俊宏%马志超%王一鸣%李冬娜%梁茱
陳鑫蘋%符生苗%鄧立群%蔡俊宏%馬誌超%王一鳴%李鼕娜%樑茱
진흠평%부생묘%산립군%채준굉%마지초%왕일명%리동나%량수
鼻咽癌%p16基因%p130/Kb2基因%nm23基因
鼻嚥癌%p16基因%p130/Kb2基因%nm23基因
비인암%p16기인%p130/Kb2기인%nm23기인
目的 检测鼻咽癌组织中抑癌基因p16、p130/Kb2、mm23-H1基因在mRNA水平上的表达,探讨其与鼻咽癌诊断及其生物学行为的关系.方法 p16基因mRNA检测采用生物素标记RNA探针的原位杂交技术;p130/Rb2、nm23-H1基因先提取鼻咽癌及鼻咽慢性炎症患者鼻咽部活检组织的总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术检测鼻咽癌组织中p130和nm23基因mRNA含量.结果 30例NPC标本原位杂交阳性13例,p16 mRNA阳性表达为43.3%,3个高发家系的NPC标本无阳性表达,20例时照(鼻咽炎患者的标本)全部有p16 mRNA阳性表达.鼻咽癌组p130和nm23-H1基因mRNA含量显著地低于对照组,经秩和检验P值＜0.05.p130和nm23-H1基因mRNA在癌组织中表达与慢性咽炎组织比较均有显著性差异;鼻咽癌有无转移者其表达也有显著性差异.结论 表明p16、p130/Kb2、nm23-H1 mRNA在鼻咽癌组织中均呈低表达,提示p16、p130/Kb2、nm23-H1基因的突变或缺失可能对鼻咽癌的发生发展及恶性行为有重要意义.
目的 檢測鼻嚥癌組織中抑癌基因p16、p130/Kb2、mm23-H1基因在mRNA水平上的錶達,探討其與鼻嚥癌診斷及其生物學行為的關繫.方法 p16基因mRNA檢測採用生物素標記RNA探針的原位雜交技術;p130/Rb2、nm23-H1基因先提取鼻嚥癌及鼻嚥慢性炎癥患者鼻嚥部活檢組織的總RNA,採用實時熒光定量RT-PCR技術檢測鼻嚥癌組織中p130和nm23基因mRNA含量.結果 30例NPC標本原位雜交暘性13例,p16 mRNA暘性錶達為43.3%,3箇高髮傢繫的NPC標本無暘性錶達,20例時照(鼻嚥炎患者的標本)全部有p16 mRNA暘性錶達.鼻嚥癌組p130和nm23-H1基因mRNA含量顯著地低于對照組,經秩和檢驗P值＜0.05.p130和nm23-H1基因mRNA在癌組織中錶達與慢性嚥炎組織比較均有顯著性差異;鼻嚥癌有無轉移者其錶達也有顯著性差異.結論 錶明p16、p130/Kb2、nm23-H1 mRNA在鼻嚥癌組織中均呈低錶達,提示p16、p130/Kb2、nm23-H1基因的突變或缺失可能對鼻嚥癌的髮生髮展及噁性行為有重要意義.
목적 검측비인암조직중억암기인p16、p130/Kb2、mm23-H1기인재mRNA수평상적표체,탐토기여비인암진단급기생물학행위적관계.방법 p16기인mRNA검측채용생물소표기RNA탐침적원위잡교기술;p130/Rb2、nm23-H1기인선제취비인암급비인만성염증환자비인부활검조직적총RNA,채용실시형광정량RT-PCR기술검측비인암조직중p130화nm23기인mRNA함량.결과 30례NPC표본원위잡교양성13례,p16 mRNA양성표체위43.3%,3개고발가계적NPC표본무양성표체,20례시조(비인염환자적표본)전부유p16 mRNA양성표체.비인암조p130화nm23-H1기인mRNA함량현저지저우대조조,경질화검험P치＜0.05.p130화nm23-H1기인mRNA재암조직중표체여만성인염조직비교균유현저성차이;비인암유무전이자기표체야유현저성차이.결론 표명p16、p130/Kb2、nm23-H1 mRNA재비인암조직중균정저표체,제시p16、p130/Kb2、nm23-H1기인적돌변혹결실가능대비인암적발생발전급악성행위유중요의의.
