生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
339-343
,共5页
孙鹏%巩新%唱韶红%马清钧%吴军%刘波
孫鵬%鞏新%唱韶紅%馬清鈞%吳軍%劉波
손붕%공신%창소홍%마청균%오군%류파
N末端乙酰化修饰%Nα-乙酰基转移酶彤RimI%人胸腺素α原%大肠杆菌
N末耑乙酰化脩飾%Nα-乙酰基轉移酶彤RimI%人胸腺素α原%大腸桿菌
N말단을선화수식%Nα-을선기전이매동RimI%인흉선소α원%대장간균
目的:研究大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI对人胸腺素α原(ProTα)N末端乙酰化修饰的影响.方法:在大肠杆菌中共表达ProTα与大肠杆菌Nα-乙酰基转移酶RimI,同时设置只表达ProTα的对照菌,分别提取纯化ProTα,利用HPLC检测其发生乙酰化修饰的程度.结果:ProTα的乙酰化修饰发生在翻译后水平,有无RimI的过表达、诱导时间的长短以及这两个因素之间的交叉效应均对ProTα的乙酰化程度有影响,其F值分别为53.8、89.22及16.28,P值均小于0.0001;无论有无RimI过表达,乙酰化的ProTα所占比例在诱导6 h后逐渐升高(P<0.0001);在过表达Ri-mI的菌株中,乙酰化的ProTα在诱导12 h后占37.4%,而在无RimI过表达的菌株中占64.3%;RimI对ProTα乙酰化的抑制作用从诱导6 h后开始显现(P=0.0007).结论:在大肠杆菌中,过量的Nα-乙酰基转移酶RimI可抑制人胸腺素α原的乙酰化修饰.
目的:研究大腸桿菌Nα-乙酰基轉移酶RimI對人胸腺素α原(ProTα)N末耑乙酰化脩飾的影響.方法:在大腸桿菌中共錶達ProTα與大腸桿菌Nα-乙酰基轉移酶RimI,同時設置隻錶達ProTα的對照菌,分彆提取純化ProTα,利用HPLC檢測其髮生乙酰化脩飾的程度.結果:ProTα的乙酰化脩飾髮生在翻譯後水平,有無RimI的過錶達、誘導時間的長短以及這兩箇因素之間的交扠效應均對ProTα的乙酰化程度有影響,其F值分彆為53.8、89.22及16.28,P值均小于0.0001;無論有無RimI過錶達,乙酰化的ProTα所佔比例在誘導6 h後逐漸升高(P<0.0001);在過錶達Ri-mI的菌株中,乙酰化的ProTα在誘導12 h後佔37.4%,而在無RimI過錶達的菌株中佔64.3%;RimI對ProTα乙酰化的抑製作用從誘導6 h後開始顯現(P=0.0007).結論:在大腸桿菌中,過量的Nα-乙酰基轉移酶RimI可抑製人胸腺素α原的乙酰化脩飾.
목적:연구대장간균Nα-을선기전이매RimI대인흉선소α원(ProTα)N말단을선화수식적영향.방법:재대장간균중공표체ProTα여대장간균Nα-을선기전이매RimI,동시설치지표체ProTα적대조균,분별제취순화ProTα,이용HPLC검측기발생을선화수식적정도.결과:ProTα적을선화수식발생재번역후수평,유무RimI적과표체、유도시간적장단이급저량개인소지간적교차효응균대ProTα적을선화정도유영향,기F치분별위53.8、89.22급16.28,P치균소우0.0001;무론유무RimI과표체,을선화적ProTα소점비례재유도6 h후축점승고(P<0.0001);재과표체Ri-mI적균주중,을선화적ProTα재유도12 h후점37.4%,이재무RimI과표체적균주중점64.3%;RimI대ProTα을선화적억제작용종유도6 h후개시현현(P=0.0007).결론:재대장간균중,과량적Nα-을선기전이매RimI가억제인흉선소α원적을선화수식.
