医学检验与临床
醫學檢驗與臨床
의학검험여림상
MEDICAL LATORATORY SCIENCE AND CLINICES
2011年
4期
1-3
,共3页
乙型肝炎%基因芯片%HBV DNA
乙型肝炎%基因芯片%HBV DNA
을형간염%기인심편%HBV DNA
目的 应用基因芯片检测慢性乙肝患者HBV变异类型及其与乙肝标志物和HBV DNA载量的关系,为合理指导临床对慢性乙肝患者进行抗病毒治疗提供科学依据.方法 149例慢性乙肝患者采用酶联免疫法检测乙肝标志物,采用荧光定量PCR法检测HBV DNA载量,采用基因芯片法检测HBV变异.结果 在HBV感染的不同模式中,HBV-DNA阳性共检出128例,检出阳性率85.90%(128/149),其中大三阳98.82%(84/85)、小三阳75.75%(28/33)、表面抗原与核心抗体阳性51.61%(16/31).在三组中前C区突变率分别为14.12%、27.27%和33.33%,1组与2、3组比差别有显著性意义(P<0.01);BCP区突变率分别为47.06%、48.48%和58.06%,1组与3组比别差别有显著性意义(P<0.05);P区突变率分别为82.35%、30.30%和51.61%,1组与其他两组比较差别有显著性意义(P<0.01);HBV DNA载量≥106组前C区、BCP区和P区突变率分别为48.68%、58.67%和81.33%,与HBV DNA载量104组比,差别均有显著性意义(P<0.01),前C区和P区突变率与HBV DNA载量105组比差别有显著性意义(P<0.05).结论 基因芯片检测HBV基因变异方法简便,特异性高,变异模式判读直观,结果可靠.在治疗前和治疗过程中检测YMDD变异情况,对指导和调整抗病毒治疗的方案有重要的临床应用价值.
目的 應用基因芯片檢測慢性乙肝患者HBV變異類型及其與乙肝標誌物和HBV DNA載量的關繫,為閤理指導臨床對慢性乙肝患者進行抗病毒治療提供科學依據.方法 149例慢性乙肝患者採用酶聯免疫法檢測乙肝標誌物,採用熒光定量PCR法檢測HBV DNA載量,採用基因芯片法檢測HBV變異.結果 在HBV感染的不同模式中,HBV-DNA暘性共檢齣128例,檢齣暘性率85.90%(128/149),其中大三暘98.82%(84/85)、小三暘75.75%(28/33)、錶麵抗原與覈心抗體暘性51.61%(16/31).在三組中前C區突變率分彆為14.12%、27.27%和33.33%,1組與2、3組比差彆有顯著性意義(P<0.01);BCP區突變率分彆為47.06%、48.48%和58.06%,1組與3組比彆差彆有顯著性意義(P<0.05);P區突變率分彆為82.35%、30.30%和51.61%,1組與其他兩組比較差彆有顯著性意義(P<0.01);HBV DNA載量≥106組前C區、BCP區和P區突變率分彆為48.68%、58.67%和81.33%,與HBV DNA載量104組比,差彆均有顯著性意義(P<0.01),前C區和P區突變率與HBV DNA載量105組比差彆有顯著性意義(P<0.05).結論 基因芯片檢測HBV基因變異方法簡便,特異性高,變異模式判讀直觀,結果可靠.在治療前和治療過程中檢測YMDD變異情況,對指導和調整抗病毒治療的方案有重要的臨床應用價值.
목적 응용기인심편검측만성을간환자HBV변이류형급기여을간표지물화HBV DNA재량적관계,위합리지도림상대만성을간환자진행항병독치료제공과학의거.방법 149례만성을간환자채용매련면역법검측을간표지물,채용형광정량PCR법검측HBV DNA재량,채용기인심편법검측HBV변이.결과 재HBV감염적불동모식중,HBV-DNA양성공검출128례,검출양성솔85.90%(128/149),기중대삼양98.82%(84/85)、소삼양75.75%(28/33)、표면항원여핵심항체양성51.61%(16/31).재삼조중전C구돌변솔분별위14.12%、27.27%화33.33%,1조여2、3조비차별유현저성의의(P<0.01);BCP구돌변솔분별위47.06%、48.48%화58.06%,1조여3조비별차별유현저성의의(P<0.05);P구돌변솔분별위82.35%、30.30%화51.61%,1조여기타량조비교차별유현저성의의(P<0.01);HBV DNA재량≥106조전C구、BCP구화P구돌변솔분별위48.68%、58.67%화81.33%,여HBV DNA재량104조비,차별균유현저성의의(P<0.01),전C구화P구돌변솔여HBV DNA재량105조비차별유현저성의의(P<0.05).결론 기인심편검측HBV기인변이방법간편,특이성고,변이모식판독직관,결과가고.재치료전화치료과정중검측YMDD변이정황,대지도화조정항병독치료적방안유중요적림상응용개치.
