中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
12期
39-40
,共2页
谭安军%张伏军%尹小玲%赵嘉将
譚安軍%張伏軍%尹小玲%趙嘉將
담안군%장복군%윤소령%조가장
淫羊藿苷%乳核消胶囊%高效液相色谱法
淫羊藿苷%乳覈消膠囊%高效液相色譜法
음양곽감%유핵소효낭%고효액상색보법
目的 测定乳核消胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Water Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.22～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.86%,RSD为0.69%(rg=6).结论 该方法 简便、准确,可用于乳核消胶囊的质量控制.
目的 測定乳覈消膠囊中淫羊藿苷的含量.方法 採用高效液相色譜法.色譜柱為Water Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(40:60)為流動相,檢測波長為270 nm.結果 淫羊藿苷進樣量在0.22～2.20μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,加樣迴收率為98.86%,RSD為0.69%(rg=6).結論 該方法 簡便、準確,可用于乳覈消膠囊的質量控製.
목적 측정유핵소효낭중음양곽감적함량.방법 채용고효액상색보법.색보주위Water Symmetry C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이갑순-수(40:60)위류동상,검측파장위270 nm.결과 음양곽감진양량재0.22～2.20μg범위내여봉면적선성관계량호,가양회수솔위98.86%,RSD위0.69%(rg=6).결론 해방법 간편、준학,가용우유핵소효낭적질량공제.
