江西化工
江西化工
강서화공
JIANGXI CHEMICAL INDUSTRY
2011年
1期
56-60
,共5页
任艳%郭会琴%熊萌瑶%黄燕%薜昆鹏
任豔%郭會琴%熊萌瑤%黃燕%薜昆鵬
임염%곽회금%웅맹요%황연%벽곤붕
毛细管电泳%在线扫集%8-羟基-2'脱氧鸟嘌呤核苷%纳米金
毛細管電泳%在線掃集%8-羥基-2'脫氧鳥嘌呤覈苷%納米金
모세관전영%재선소집%8-간기-2'탈양조표령핵감%납미금
建立了8-羟基-2'脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)的毛细管电泳线扫集技术.以20mmol/L硼砂(含600μL,i.d.20nm纳米金溶液和0.3mmol/LCTAB,pH9.18)为背景电解质,进样前注入一段50mmol/LNaCl溶液.运行电压-20KV,紫外检测波长254nm,压力进样(50mbar×100s),结果显示,体系中的8-OHdG在10min内可实现基线分离.且在0.5-50.0μmol/L浓度范围内线性关系良好(R2=0.999),加标回收率为94.6-103.2%,最低检测限(LOD)为100nmol/L.采用此方法对痕量8-OHdG进行加标回收实验,效果良好,对于临床检测患者体内8-OHdG有很大帮助.
建立瞭8-羥基-2'脫氧鳥嘌呤覈苷(8-OHdG)的毛細管電泳線掃集技術.以20mmol/L硼砂(含600μL,i.d.20nm納米金溶液和0.3mmol/LCTAB,pH9.18)為揹景電解質,進樣前註入一段50mmol/LNaCl溶液.運行電壓-20KV,紫外檢測波長254nm,壓力進樣(50mbar×100s),結果顯示,體繫中的8-OHdG在10min內可實現基線分離.且在0.5-50.0μmol/L濃度範圍內線性關繫良好(R2=0.999),加標迴收率為94.6-103.2%,最低檢測限(LOD)為100nmol/L.採用此方法對痕量8-OHdG進行加標迴收實驗,效果良好,對于臨床檢測患者體內8-OHdG有很大幫助.
건립료8-간기-2'탈양조표령핵감(8-OHdG)적모세관전영선소집기술.이20mmol/L붕사(함600μL,i.d.20nm납미금용액화0.3mmol/LCTAB,pH9.18)위배경전해질,진양전주입일단50mmol/LNaCl용액.운행전압-20KV,자외검측파장254nm,압력진양(50mbar×100s),결과현시,체계중적8-OHdG재10min내가실현기선분리.차재0.5-50.0μmol/L농도범위내선성관계량호(R2=0.999),가표회수솔위94.6-103.2%,최저검측한(LOD)위100nmol/L.채용차방법대흔량8-OHdG진행가표회수실험,효과량호,대우림상검측환자체내8-OHdG유흔대방조.
