实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2011年
1期
3-5
,共3页
廖伟%汪泱%娄远蕾%谢安%阮琼芳%吴雷%涂伟%邓志锋
廖偉%汪泱%婁遠蕾%謝安%阮瓊芳%吳雷%塗偉%鄧誌鋒
료위%왕앙%루원뢰%사안%원경방%오뢰%도위%산지봉
诱导性多能干细胞%神经干细胞%microRNA%分化
誘導性多能榦細胞%神經榦細胞%microRNA%分化
유도성다능간세포%신경간세포%microRNA%분화
目的 观察人诱导性多能干(induced pluripotent stem,iPS)细胞向神经下细胞(neural stem cells,NSCs)定向分化过程中相关microRNA的变化.方法 结合维甲酸(RA)和无血清培养基诱导法,获得人iPS细胞分化来来源的NSCs,以未分化的iPS细胞为对照组,分别提取拟胚体(EB)培养4d,iPS细胞来源的NSCs贴壁培养14d的细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测各时间点的mir-34a、mir-9、mir-200b的变化.结果 (1)与对照组相比较,mir-34a在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高.升高约13倍.(2)mir-9在EB4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍.(3)mir-200b在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍.结论 在iPS细胞向神经干细胞定向分化的过程中,mir-34a、mir-9、mir-200b均明显增高,提示miR-34a、mir-9、mir-200b在iPS细胞向神经干细胞分化过程中起重要作用.
目的 觀察人誘導性多能榦(induced pluripotent stem,iPS)細胞嚮神經下細胞(neural stem cells,NSCs)定嚮分化過程中相關microRNA的變化.方法 結閤維甲痠(RA)和無血清培養基誘導法,穫得人iPS細胞分化來來源的NSCs,以未分化的iPS細胞為對照組,分彆提取擬胚體(EB)培養4d,iPS細胞來源的NSCs貼壁培養14d的細胞總RNA,採用實時熒光定量PCR檢測各時間點的mir-34a、mir-9、mir-200b的變化.結果 (1)與對照組相比較,mir-34a在EB 4d未見明顯變化,在iPS細胞來源的NSCs培養14d時錶達量升高.升高約13倍.(2)mir-9在EB4d未見明顯變化,在iPS細胞來源的NSCs培養14d時錶達量升高,升高約10倍.(3)mir-200b在EB 4d未見明顯變化,在iPS細胞來源的NSCs培養14d時錶達量升高,升高約10倍.結論 在iPS細胞嚮神經榦細胞定嚮分化的過程中,mir-34a、mir-9、mir-200b均明顯增高,提示miR-34a、mir-9、mir-200b在iPS細胞嚮神經榦細胞分化過程中起重要作用.
목적 관찰인유도성다능간(induced pluripotent stem,iPS)세포향신경하세포(neural stem cells,NSCs)정향분화과정중상관microRNA적변화.방법 결합유갑산(RA)화무혈청배양기유도법,획득인iPS세포분화래래원적NSCs,이미분화적iPS세포위대조조,분별제취의배체(EB)배양4d,iPS세포래원적NSCs첩벽배양14d적세포총RNA,채용실시형광정량PCR검측각시간점적mir-34a、mir-9、mir-200b적변화.결과 (1)여대조조상비교,mir-34a재EB 4d미견명현변화,재iPS세포래원적NSCs배양14d시표체량승고.승고약13배.(2)mir-9재EB4d미견명현변화,재iPS세포래원적NSCs배양14d시표체량승고,승고약10배.(3)mir-200b재EB 4d미견명현변화,재iPS세포래원적NSCs배양14d시표체량승고,승고약10배.결론 재iPS세포향신경간세포정향분화적과정중,mir-34a、mir-9、mir-200b균명현증고,제시miR-34a、mir-9、mir-200b재iPS세포향신경간세포분화과정중기중요작용.
