海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
2期
16-18
,共3页
医院制剂%甲硝唑%质量稳定性
醫院製劑%甲硝唑%質量穩定性
의원제제%갑초서%질량은정성
目的 考察我院两种医院制剂林可霉素甲硝唑凝胶和甲硝唑氯霉素搽剂中甲硝唑的质量稳定性,为内包装选择和有效期的制定提供依据,确保医院制剂的安全有效.方法 采用留样观察法对两种医院制剂中的甲硝唑进行质量稳定性观察.结果 在6个月的观察期内两种医院制剂的性状、含量和微生物限度检查均符合规定.结论 两种医院制剂在6个月内质量稳定可控.
目的 攷察我院兩種醫院製劑林可黴素甲硝唑凝膠和甲硝唑氯黴素搽劑中甲硝唑的質量穩定性,為內包裝選擇和有效期的製定提供依據,確保醫院製劑的安全有效.方法 採用留樣觀察法對兩種醫院製劑中的甲硝唑進行質量穩定性觀察.結果 在6箇月的觀察期內兩種醫院製劑的性狀、含量和微生物限度檢查均符閤規定.結論 兩種醫院製劑在6箇月內質量穩定可控.
목적 고찰아원량충의원제제림가매소갑초서응효화갑초서록매소차제중갑초서적질량은정성,위내포장선택화유효기적제정제공의거,학보의원제제적안전유효.방법 채용류양관찰법대량충의원제제중적갑초서진행질량은정성관찰.결과 재6개월적관찰기내량충의원제제적성상、함량화미생물한도검사균부합규정.결론 량충의원제제재6개월내질량은정가공.
