石油化工高等学校学报
石油化工高等學校學報
석유화공고등학교학보
JOURNAL OF PETROCHEMICAL UNIVERSITIES
2011年
1期
44-47
,共4页
张荣明%张振宇%马冬晖%郝玉兰%任洪凯
張榮明%張振宇%馬鼕暉%郝玉蘭%任洪凱
장영명%장진우%마동휘%학옥란%임홍개
酯季铵盐%防膨%缓蚀
酯季銨鹽%防膨%緩蝕
지계안염%방팽%완식
以月桂酸、环氧氯丙烷和三乙胺为主要原料,经酯化、季铵化合成了N,N,N-三乙基-2-羟基-3-月桂酰氧基丙基氯化铵(CELA),对CELA的合成进行了研究.结果表明,酯化反应条件:n(月桂酸)/n(环氧氯丙烷)=1.0:1.2,反应温度为80℃,反应时间为8 h,苄基三乙基氯化铵(TEBAC)为催化剂,3-氯-2-羟基-月桂酸丙酯的收率达到98.7%;季铵化反应条件:n(中间体)/n(三己胺)=1.0;1.8,反应温度为80℃,以异丙醇作溶剂,反应时间为25 h,得到粗产品经乙醇-丙酮混合溶剂提纯后活性物的质量分数可达到95.0%以上,对所得产品进行红外表征及性能测试.25℃时其水溶液的临界胶束浓度为0.21 mmol/L,CELA的表面张力为33.27 mN/m,CELA质量浓度为20 g/L时对高岭土防膨率达到80%,40 mg/L时对A3碳钢的缓蚀率可达到87.5%.
以月桂痠、環氧氯丙烷和三乙胺為主要原料,經酯化、季銨化閤成瞭N,N,N-三乙基-2-羥基-3-月桂酰氧基丙基氯化銨(CELA),對CELA的閤成進行瞭研究.結果錶明,酯化反應條件:n(月桂痠)/n(環氧氯丙烷)=1.0:1.2,反應溫度為80℃,反應時間為8 h,芐基三乙基氯化銨(TEBAC)為催化劑,3-氯-2-羥基-月桂痠丙酯的收率達到98.7%;季銨化反應條件:n(中間體)/n(三己胺)=1.0;1.8,反應溫度為80℃,以異丙醇作溶劑,反應時間為25 h,得到粗產品經乙醇-丙酮混閤溶劑提純後活性物的質量分數可達到95.0%以上,對所得產品進行紅外錶徵及性能測試.25℃時其水溶液的臨界膠束濃度為0.21 mmol/L,CELA的錶麵張力為33.27 mN/m,CELA質量濃度為20 g/L時對高嶺土防膨率達到80%,40 mg/L時對A3碳鋼的緩蝕率可達到87.5%.
이월계산、배양록병완화삼을알위주요원료,경지화、계안화합성료N,N,N-삼을기-2-간기-3-월계선양기병기록화안(CELA),대CELA적합성진행료연구.결과표명,지화반응조건:n(월계산)/n(배양록병완)=1.0:1.2,반응온도위80℃,반응시간위8 h,변기삼을기록화안(TEBAC)위최화제,3-록-2-간기-월계산병지적수솔체도98.7%;계안화반응조건:n(중간체)/n(삼기알)=1.0;1.8,반응온도위80℃,이이병순작용제,반응시간위25 h,득도조산품경을순-병동혼합용제제순후활성물적질량분수가체도95.0%이상,대소득산품진행홍외표정급성능측시.25℃시기수용액적림계효속농도위0.21 mmol/L,CELA적표면장력위33.27 mN/m,CELA질량농도위20 g/L시대고령토방팽솔체도80%,40 mg/L시대A3탄강적완식솔가체도87.5%.