贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2010年
6期
575-577
,共3页
高秀丽%宋智魁%王清忱%孟小夏%舒阳%张敏%王鹏娇
高秀麗%宋智魁%王清忱%孟小夏%舒暘%張敏%王鵬嬌
고수려%송지괴%왕청침%맹소하%서양%장민%왕붕교
电泳%贵州豆豉激酶组分%纤溶酶%发酵
電泳%貴州豆豉激酶組分%纖溶酶%髮酵
전영%귀주두시격매조분%섬용매%발효
目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS.PAGE电泳方法.方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析.结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-SDS-PAGE电泳后,在蛋白Marker在20.1～43 kDa之间,出现5条较清晰的条带.结论:Tricine.SDS.PAGE电泳方法稳定可靠,能够用于贵州豆豉激酶组分的检测.
目的:建立一種能夠穩定檢測貴州豆豉激酶組分的Tricine-SDS.PAGE電泳方法.方法:採用Tricine-SDS-PAGE電泳方法,分離膠濃度為12%,交聯度為3%,以blue-silver染色法進行染色,對貴州豆豉激酶組分進行分析.結果:貴州豆豉激酶組分經Tricine-SDS-PAGE電泳後,在蛋白Marker在20.1～43 kDa之間,齣現5條較清晰的條帶.結論:Tricine.SDS.PAGE電泳方法穩定可靠,能夠用于貴州豆豉激酶組分的檢測.
목적:건립일충능구은정검측귀주두시격매조분적Tricine-SDS.PAGE전영방법.방법:채용Tricine-SDS-PAGE전영방법,분리효농도위12%,교련도위3%,이blue-silver염색법진행염색,대귀주두시격매조분진행분석.결과:귀주두시격매조분경Tricine-SDS-PAGE전영후,재단백Marker재20.1～43 kDa지간,출현5조교청석적조대.결론:Tricine.SDS.PAGE전영방법은정가고,능구용우귀주두시격매조분적검측.
