当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2011年
3期
39-40
,共2页
李春娣%张薇%张玲%徐亚东%鹿爱平
李春娣%張薇%張玲%徐亞東%鹿愛平
리춘제%장미%장령%서아동%록애평
丹参酮ⅡA%Lewis肺癌%Bcl-2%Bax
丹參酮ⅡA%Lewis肺癌%Bcl-2%Bax
단삼동ⅡA%Lewis폐암%Bcl-2%Bax
目的 通过研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)对Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤组织Bcl-2及Bax的影响.探讨TanlⅡA抗肿瘤机制.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,将动物随机分为生理盐水(NS)组、TanⅡA组、TanⅡA+环磷酰胺(CTX)组和CTX组共四组.腹腔连续注射给药.10d后计算各组的抑瘤率.用免疫组化方法测定Bcl-2及Bax表达水平.所有数据用SPSS13.0处理.结果 各用药组对Lewis肺癌小鼠肿瘤均有不同程度的抑制作用:TanⅡA+CTX组抑瘤率最高.盐水组、TanⅡAS,TanⅡA+CTX组,CTX组各组Bcl-2阳性表达率分别为(59.83±3.38)%、(45.89±5.30%,(25.26±4.09)%和(30.93±4.13)%.各组Bax阳性表达率分别为(31.96±8.50)%、(39.66+3.8)%、(52.24±5.25)%和(46.58±4.10)%.各项指标以TanⅡA+CTX组效果最好.结论 TanⅡA通过上调Bax、下调Bcl-2的表达诱导肿瘤细胞凋亡来抑制肿瘤生长,与环磷酰胺有协同作用.
目的 通過研究丹參酮ⅡA(TanⅡA)對Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤組織Bcl-2及Bax的影響.探討TanlⅡA抗腫瘤機製.方法 建立Lewis肺癌小鼠模型,將動物隨機分為生理鹽水(NS)組、TanⅡA組、TanⅡA+環燐酰胺(CTX)組和CTX組共四組.腹腔連續註射給藥.10d後計算各組的抑瘤率.用免疫組化方法測定Bcl-2及Bax錶達水平.所有數據用SPSS13.0處理.結果 各用藥組對Lewis肺癌小鼠腫瘤均有不同程度的抑製作用:TanⅡA+CTX組抑瘤率最高.鹽水組、TanⅡAS,TanⅡA+CTX組,CTX組各組Bcl-2暘性錶達率分彆為(59.83±3.38)%、(45.89±5.30%,(25.26±4.09)%和(30.93±4.13)%.各組Bax暘性錶達率分彆為(31.96±8.50)%、(39.66+3.8)%、(52.24±5.25)%和(46.58±4.10)%.各項指標以TanⅡA+CTX組效果最好.結論 TanⅡA通過上調Bax、下調Bcl-2的錶達誘導腫瘤細胞凋亡來抑製腫瘤生長,與環燐酰胺有協同作用.
목적 통과연구단삼동ⅡA(TanⅡA)대Lewis폐암하류소서류조직Bcl-2급Bax적영향.탐토TanlⅡA항종류궤제.방법 건립Lewis폐암소서모형,장동물수궤분위생리염수(NS)조、TanⅡA조、TanⅡA+배린선알(CTX)조화CTX조공사조.복강련속주사급약.10d후계산각조적억류솔.용면역조화방법측정Bcl-2급Bax표체수평.소유수거용SPSS13.0처리.결과 각용약조대Lewis폐암소서종류균유불동정도적억제작용:TanⅡA+CTX조억류솔최고.염수조、TanⅡAS,TanⅡA+CTX조,CTX조각조Bcl-2양성표체솔분별위(59.83±3.38)%、(45.89±5.30%,(25.26±4.09)%화(30.93±4.13)%.각조Bax양성표체솔분별위(31.96±8.50)%、(39.66+3.8)%、(52.24±5.25)%화(46.58±4.10)%.각항지표이TanⅡA+CTX조효과최호.결론 TanⅡA통과상조Bax、하조Bcl-2적표체유도종류세포조망래억제종류생장,여배린선알유협동작용.
