粘接
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점접
2010年
11期
80-84
,共5页
环化反应%醚交换反应%超支化聚合物%聚醚腈%缩聚反应
環化反應%醚交換反應%超支化聚閤物%聚醚腈%縮聚反應
배화반응%미교환반응%초지화취합물%취미정%축취반응
利用亲核取代反应,从一种新型AB2型单体,3-氯-4-腈基,(3ˊ,5ˊ-二甲氧基)二笨醚合成了超支化树脂,并分离出相对分子质量为233 600的可溶性、低黏度超支化聚合物.利用1H NMR和GPC考查了该聚合过程.数据表明当数均分子质量达到稳定值后,重均分子质量增加.制备的模型化合物与最后生成的聚合物的波谱分析(1H、DEPT、13CNMR和MS)表明,在链增长过程中包含了醚交换与环化反应,这些副反应会影响聚合反应.最后生成的聚合物与其他的超支化芳香体系一样在有机溶剂中具有良好的溶解性.端羟基超支化聚合物甚至在水基体系中也是可溶的.
利用親覈取代反應,從一種新型AB2型單體,3-氯-4-腈基,(3ˊ,5ˊ-二甲氧基)二笨醚閤成瞭超支化樹脂,併分離齣相對分子質量為233 600的可溶性、低黏度超支化聚閤物.利用1H NMR和GPC攷查瞭該聚閤過程.數據錶明噹數均分子質量達到穩定值後,重均分子質量增加.製備的模型化閤物與最後生成的聚閤物的波譜分析(1H、DEPT、13CNMR和MS)錶明,在鏈增長過程中包含瞭醚交換與環化反應,這些副反應會影響聚閤反應.最後生成的聚閤物與其他的超支化芳香體繫一樣在有機溶劑中具有良好的溶解性.耑羥基超支化聚閤物甚至在水基體繫中也是可溶的.
이용친핵취대반응,종일충신형AB2형단체,3-록-4-정기,(3ˊ,5ˊ-이갑양기)이분미합성료초지화수지,병분리출상대분자질량위233 600적가용성、저점도초지화취합물.이용1H NMR화GPC고사료해취합과정.수거표명당수균분자질량체도은정치후,중균분자질량증가.제비적모형화합물여최후생성적취합물적파보분석(1H、DEPT、13CNMR화MS)표명,재련증장과정중포함료미교환여배화반응,저사부반응회영향취합반응.최후생성적취합물여기타적초지화방향체계일양재유궤용제중구유량호적용해성.단간기초지화취합물심지재수기체계중야시가용적.
