中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2010年
z3期
3-5
,共3页
宫颈上皮内瘤样病变%宫颈癌%CD44v%nm23-H1
宮頸上皮內瘤樣病變%宮頸癌%CD44v%nm23-H1
궁경상피내류양병변%궁경암%CD44v%nm23-H1
目的:探讨CD44v和nm23-H1蛋白表达与宫颈癌临床及生物学特性的关系.方法用FCM(流式细胞定量分析)方法测定30例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组和49例宫颈癌组织中CD44v和nm23-H1蛋白表达情况,结果CD44v蛋白在CIN和宫颈癌组织中表达分别为1.265±0.121和1.337±0.150(p<0.05);CD44v蛋白在CINⅡ级、CINⅢ级中的表速分别为1.352±0.094和1.302±0.090,均明显高于CINⅠ级1.156±0.079(p<0.01);在宫颈癌Ⅲ期的表达为1.459±0.211高于Ⅱ期1.319±0.157(p<0.05),Ⅱ期高于Ⅰ期1.185±0.081(p<0.05);淋巴结转移组的表达为1.437±0.180,明显高于无淋巴结转移组1.184±0.120(p<0.01).nm23-H1蛋白在CIN和宫颈癌组织中表达分别为1.124±0.135和1.131±0.156(p>0.05);nm23-H1蛋白在宫颈癌Ⅰ期的表达为1.235±0.198高于Ⅱ期1.122±0.136(p<0.05),Ⅱ期高于Ⅰ期1.042±0.139(p<0.05);淋巴结转移组的表达为1.038±0.164,低于无淋巴结转移组1.196±0.156(p<0.05);在腺癌中表达量为1.081±0.151,明显低于在鳞癌中1.178±0.153(p<0.05);肿块直径≥3cm组的表达为1.067±0.125,低于肿块直径<3cm组1.162±0.151(p<0.05);早婚组的表达量为1.061±0.162,低于初婚年龄大于20岁组1.132±0.103(p<0.05).在有盆腔淋巴结转移的宫颈癌中,CD44v和nm23-H1蛋白定量表达呈线性依存关系,Y=2.092-0.734x(p<0.01),直线相关分析(r=-0.808,p<0.01),显示二者呈负相关.CD44v蛋白的表达与宫颈癌细胞分化程度、组织学类型、患病年龄、肿块大小、产次、初婚年龄无关;nm23-H1蛋白的表达与癌细胞分化程度、患病年龄,产次无关.结论在宫颈癌中CD44v蛋白高表达和nm23-H1蛋白低表达是判断宫颈癌生物学特性的良好指标.
目的:探討CD44v和nm23-H1蛋白錶達與宮頸癌臨床及生物學特性的關繫.方法用FCM(流式細胞定量分析)方法測定30例宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)組和49例宮頸癌組織中CD44v和nm23-H1蛋白錶達情況,結果CD44v蛋白在CIN和宮頸癌組織中錶達分彆為1.265±0.121和1.337±0.150(p<0.05);CD44v蛋白在CINⅡ級、CINⅢ級中的錶速分彆為1.352±0.094和1.302±0.090,均明顯高于CINⅠ級1.156±0.079(p<0.01);在宮頸癌Ⅲ期的錶達為1.459±0.211高于Ⅱ期1.319±0.157(p<0.05),Ⅱ期高于Ⅰ期1.185±0.081(p<0.05);淋巴結轉移組的錶達為1.437±0.180,明顯高于無淋巴結轉移組1.184±0.120(p<0.01).nm23-H1蛋白在CIN和宮頸癌組織中錶達分彆為1.124±0.135和1.131±0.156(p>0.05);nm23-H1蛋白在宮頸癌Ⅰ期的錶達為1.235±0.198高于Ⅱ期1.122±0.136(p<0.05),Ⅱ期高于Ⅰ期1.042±0.139(p<0.05);淋巴結轉移組的錶達為1.038±0.164,低于無淋巴結轉移組1.196±0.156(p<0.05);在腺癌中錶達量為1.081±0.151,明顯低于在鱗癌中1.178±0.153(p<0.05);腫塊直徑≥3cm組的錶達為1.067±0.125,低于腫塊直徑<3cm組1.162±0.151(p<0.05);早婚組的錶達量為1.061±0.162,低于初婚年齡大于20歲組1.132±0.103(p<0.05).在有盆腔淋巴結轉移的宮頸癌中,CD44v和nm23-H1蛋白定量錶達呈線性依存關繫,Y=2.092-0.734x(p<0.01),直線相關分析(r=-0.808,p<0.01),顯示二者呈負相關.CD44v蛋白的錶達與宮頸癌細胞分化程度、組織學類型、患病年齡、腫塊大小、產次、初婚年齡無關;nm23-H1蛋白的錶達與癌細胞分化程度、患病年齡,產次無關.結論在宮頸癌中CD44v蛋白高錶達和nm23-H1蛋白低錶達是判斷宮頸癌生物學特性的良好指標.
목적:탐토CD44v화nm23-H1단백표체여궁경암림상급생물학특성적관계.방법용FCM(류식세포정량분석)방법측정30례궁경상피내류양병변(CIN)조화49례궁경암조직중CD44v화nm23-H1단백표체정황,결과CD44v단백재CIN화궁경암조직중표체분별위1.265±0.121화1.337±0.150(p<0.05);CD44v단백재CINⅡ급、CINⅢ급중적표속분별위1.352±0.094화1.302±0.090,균명현고우CINⅠ급1.156±0.079(p<0.01);재궁경암Ⅲ기적표체위1.459±0.211고우Ⅱ기1.319±0.157(p<0.05),Ⅱ기고우Ⅰ기1.185±0.081(p<0.05);림파결전이조적표체위1.437±0.180,명현고우무림파결전이조1.184±0.120(p<0.01).nm23-H1단백재CIN화궁경암조직중표체분별위1.124±0.135화1.131±0.156(p>0.05);nm23-H1단백재궁경암Ⅰ기적표체위1.235±0.198고우Ⅱ기1.122±0.136(p<0.05),Ⅱ기고우Ⅰ기1.042±0.139(p<0.05);림파결전이조적표체위1.038±0.164,저우무림파결전이조1.196±0.156(p<0.05);재선암중표체량위1.081±0.151,명현저우재린암중1.178±0.153(p<0.05);종괴직경≥3cm조적표체위1.067±0.125,저우종괴직경<3cm조1.162±0.151(p<0.05);조혼조적표체량위1.061±0.162,저우초혼년령대우20세조1.132±0.103(p<0.05).재유분강림파결전이적궁경암중,CD44v화nm23-H1단백정량표체정선성의존관계,Y=2.092-0.734x(p<0.01),직선상관분석(r=-0.808,p<0.01),현시이자정부상관.CD44v단백적표체여궁경암세포분화정도、조직학류형、환병년령、종괴대소、산차、초혼년령무관;nm23-H1단백적표체여암세포분화정도、환병년령,산차무관.결론재궁경암중CD44v단백고표체화nm23-H1단백저표체시판단궁경암생물학특성적량호지표.
