中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2010年
10期
764-767
,共4页
董斌%孙宝丹%梁爱仙%郭兴杰
董斌%孫寶丹%樑愛仙%郭興傑
동빈%손보단%량애선%곽흥걸
丙氨酸%门冬氨酸%亮氨酸%对映体拆分%柱前衍生化%手性固定相法%高效液相色谱%测定
丙氨痠%門鼕氨痠%亮氨痠%對映體拆分%柱前衍生化%手性固定相法%高效液相色譜%測定
병안산%문동안산%량안산%대영체탁분%주전연생화%수성고정상법%고효액상색보%측정
建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体.利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-CI)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5 mmol/L枸橼酸)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长470 nm.应用该法检查L-氨基酸中的D-异构体.结果表明,D-丙氨酸、D-门冬氨酸和D-亮氨酸在1～8 μg/ml浓度范围内线性关系良好,3种D-异构体的回收率分别为98.8%、98.1%和100.2%,RSD分别为1.8%、2.0%和1.7%.
建立瞭柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分併測定瞭丙氨痠、門鼕氨痠和亮氨痠3種光學異構體.利用4-氯-7-硝基苯併[1.2.5]噁二唑(NBD-CI)進行柱前衍生化,採用Sumichiral OA-2500S色譜柱,以甲醇(含5 mmol/L枸櫞痠)-乙腈(60∶40)為流動相,檢測波長470 nm.應用該法檢查L-氨基痠中的D-異構體.結果錶明,D-丙氨痠、D-門鼕氨痠和D-亮氨痠在1～8 μg/ml濃度範圍內線性關繫良好,3種D-異構體的迴收率分彆為98.8%、98.1%和100.2%,RSD分彆為1.8%、2.0%和1.7%.
건립료주전연생-수성고정상HPLC법탁분병측정료병안산、문동안산화량안산3충광학이구체.이용4-록-7-초기분병[1.2.5]오이서(NBD-CI)진행주전연생화,채용Sumichiral OA-2500S색보주,이갑순(함5 mmol/L구연산)-을정(60∶40)위류동상,검측파장470 nm.응용해법검사L-안기산중적D-이구체.결과표명,D-병안산、D-문동안산화D-량안산재1～8 μg/ml농도범위내선성관계량호,3충D-이구체적회수솔분별위98.8%、98.1%화100.2%,RSD분별위1.8%、2.0%화1.7%.
