现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2010年
19期
2929-2930
,共2页
潘大虎%宋绪梅%翟海燕%金霞
潘大虎%宋緒梅%翟海燕%金霞
반대호%송서매%적해연%금하
肝癌%乙型肝炎病毒DNA%实时荧光定最PCR
肝癌%乙型肝炎病毒DNA%實時熒光定最PCR
간암%을형간염병독DNA%실시형광정최PCR
目的:了解我县肝癌高发区乙肝病毒感染者血清中HBV-DNA载量.方法:ELISA法检测乙型肝炎血清标志物(HBV-M)阳性血清540份,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)法检测HBV-DNA载量.结果:540例感染者HBV-DNA阳性率为35.7%(193/540).在298例HBsAg阳性的感染者中,HBV-DNA阳性率为614%(183/298).其中单纯HBsAg阳性患者中HBV-DNA阳性率为51.6%;HBsAg阳性和抗-HBc阳性模式感染者中HBV-DNA阳性率为53.8%;在HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性模式感染者中HBV-DNA阳性率为92.7%,HBsAg阳性、抗-HBe阳性、抗-HBc阳性模式中HBV-DNA阳性率为45.3%.329例ALT正常组HBV-DNA阳性率为10.3%.急性乙型肝炎组HBV-DNA阳性率为72.7%,慢性乙型肝炎组HBV-DNA阳性率为70.6%,肝硬化组HBV-DNA阳性率为80.3%,肝癌组HBV-DNA阳性率为83.8%.ALT正常组与发病组差异有极显著性(P<0.01)结论:我县肝癌高发区乙肝病毒感染者血清中HBsAg阳性率与HBV-DNA阳性率与HBV-DNA载量高度一致,HBV-DNA载量分析对进行抗病毒治疗和治疗监测方面具有重要意义.
目的:瞭解我縣肝癌高髮區乙肝病毒感染者血清中HBV-DNA載量.方法:ELISA法檢測乙型肝炎血清標誌物(HBV-M)暘性血清540份,採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(Q-PCR)法檢測HBV-DNA載量.結果:540例感染者HBV-DNA暘性率為35.7%(193/540).在298例HBsAg暘性的感染者中,HBV-DNA暘性率為614%(183/298).其中單純HBsAg暘性患者中HBV-DNA暘性率為51.6%;HBsAg暘性和抗-HBc暘性模式感染者中HBV-DNA暘性率為53.8%;在HBsAg暘性、HBeAg暘性、抗-HBc暘性模式感染者中HBV-DNA暘性率為92.7%,HBsAg暘性、抗-HBe暘性、抗-HBc暘性模式中HBV-DNA暘性率為45.3%.329例ALT正常組HBV-DNA暘性率為10.3%.急性乙型肝炎組HBV-DNA暘性率為72.7%,慢性乙型肝炎組HBV-DNA暘性率為70.6%,肝硬化組HBV-DNA暘性率為80.3%,肝癌組HBV-DNA暘性率為83.8%.ALT正常組與髮病組差異有極顯著性(P<0.01)結論:我縣肝癌高髮區乙肝病毒感染者血清中HBsAg暘性率與HBV-DNA暘性率與HBV-DNA載量高度一緻,HBV-DNA載量分析對進行抗病毒治療和治療鑑測方麵具有重要意義.
목적:료해아현간암고발구을간병독감염자혈청중HBV-DNA재량.방법:ELISA법검측을형간염혈청표지물(HBV-M)양성혈청540빈,채용실시형광정량취합매련반응(Q-PCR)법검측HBV-DNA재량.결과:540례감염자HBV-DNA양성솔위35.7%(193/540).재298례HBsAg양성적감염자중,HBV-DNA양성솔위614%(183/298).기중단순HBsAg양성환자중HBV-DNA양성솔위51.6%;HBsAg양성화항-HBc양성모식감염자중HBV-DNA양성솔위53.8%;재HBsAg양성、HBeAg양성、항-HBc양성모식감염자중HBV-DNA양성솔위92.7%,HBsAg양성、항-HBe양성、항-HBc양성모식중HBV-DNA양성솔위45.3%.329례ALT정상조HBV-DNA양성솔위10.3%.급성을형간염조HBV-DNA양성솔위72.7%,만성을형간염조HBV-DNA양성솔위70.6%,간경화조HBV-DNA양성솔위80.3%,간암조HBV-DNA양성솔위83.8%.ALT정상조여발병조차이유겁현저성(P<0.01)결론:아현간암고발구을간병독감염자혈청중HBsAg양성솔여HBV-DNA양성솔여HBV-DNA재량고도일치,HBV-DNA재량분석대진행항병독치료화치료감측방면구유중요의의.