CAJ | 학술논문

采用等体积浸渍法制备Ag/SiO2催化剂,并运用XRD,TEM和BET等多种手段对催化剂的结构进行表征;考察了Ag负载量和不同预处理条件(O2/H2)对银催化剂结构及CO催化氧化活性的影响,并初步讨论了Ag/SiO2催化剂对CO低温氧化的活性组分.实验结果表明,用O2500℃处理后的Ag的质量分数为8%的Ag/SiO2催化剂表现出较好的氧化活性(T98=65℃),进一步用H2在200℃处理,T98降至50℃,然而CO氧化活性随着H2处理温度(>200℃)的进一步升高反而下降.XRD及TEM表征结果表明,经过O2 500℃处理后,催化剂中存在金属银及氧化银物种,随着H2的低温还原(50～200℃)氧化银被还原,且粒径明显降低,而H2的高温(200～500℃)还原引起银粒子的团聚,粒子大小增大.具有一定粒子大小的金属纳米Ag是低温CO催化氧化反应的活性组分.
채용등체적침지법제비Ag/SiO2최화제,병운용XRD,TEM화BET등다충수단대최화제적결구진행표정;고찰료Ag부재량화불동예처리조건(O2/H2)대은최화제결구급CO최화양화활성적영향,병초보토론료Ag/SiO2최화제대CO저온양화적활성조분.실험결과표명,용O2500℃처리후적Ag적질량분수위8%적Ag/SiO2최화제표현출교호적양화활성(T98=65℃),진일보용H2재200℃처리,T98강지50℃,연이CO양화활성수착H2처리온도(>200℃)적진일보승고반이하강.XRD급TEM표정결과표명,경과O2 500℃처리후,최화제중존재금속은급양화은물충,수착H2적저온환원(50～200℃)양화은피환원,차립경명현강저,이H2적고온(200～500℃)환원인기은입자적단취,입자대소증대.구유일정입자대소적금속납미Ag시저온CO최화양화반응적활성조분.