分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
z1期
144-147
,共4页
杨强%周世坤%钟近艺%许大年
楊彊%週世坤%鐘近藝%許大年
양강%주세곤%종근예%허대년
柱上衍生%SPE%GC/MS%有机液体%路易氏剂-1%路易氏剂-2
柱上衍生%SPE%GC/MS%有機液體%路易氏劑-1%路易氏劑-2
주상연생%SPE%GC/MS%유궤액체%로역씨제-1%로역씨제-2
创建了柱上分步巯基化衍生SPE测定强干扰有机相中路易氏剂-1(L-1)和路易氏剂-2(L-2)的方法.利用优化的条件,测定L-1和L-2在5.0～30 μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,同时对浓度各为5.0、10 μg/mL的L-1和L-2加标回收率分别为102.9%、78.0%和103.9%、78.0%,且相对标准偏差均小于10%.该方法不仅克服了目标化合物醇解和溶剂变换过程中造成的损失,而且可实现烷基膦酸酯化合物的检测,有效避免了真实样品中目标化合物的丢失,具有实用价值.
創建瞭柱上分步巰基化衍生SPE測定彊榦擾有機相中路易氏劑-1(L-1)和路易氏劑-2(L-2)的方法.利用優化的條件,測定L-1和L-2在5.0～30 μg/mL的濃度範圍內呈良好的線性關繫,同時對濃度各為5.0、10 μg/mL的L-1和L-2加標迴收率分彆為102.9%、78.0%和103.9%、78.0%,且相對標準偏差均小于10%.該方法不僅剋服瞭目標化閤物醇解和溶劑變換過程中造成的損失,而且可實現烷基膦痠酯化閤物的檢測,有效避免瞭真實樣品中目標化閤物的丟失,具有實用價值.
창건료주상분보구기화연생SPE측정강간우유궤상중로역씨제-1(L-1)화로역씨제-2(L-2)적방법.이용우화적조건,측정L-1화L-2재5.0～30 μg/mL적농도범위내정량호적선성관계,동시대농도각위5.0、10 μg/mL적L-1화L-2가표회수솔분별위102.9%、78.0%화103.9%、78.0%,차상대표준편차균소우10%.해방법불부극복료목표화합물순해화용제변환과정중조성적손실,이차가실현완기련산지화합물적검측,유효피면료진실양품중목표화합물적주실,구유실용개치.
