癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2009年
2期
211-216
,共6页
史明瑜%陶惠红%杨耀琴%姚勇华
史明瑜%陶惠紅%楊耀琴%姚勇華
사명유%도혜홍%양요금%요용화
泰索帝%温热%肺腺癌细胞%杀伤效应%细胞骨架
泰索帝%溫熱%肺腺癌細胞%殺傷效應%細胞骨架
태색제%온열%폐선암세포%살상효응%세포골가
目的 研究泰索帝合并温热对SPC-A-1肺腺癌细胞的杀伤效应.方法 不同浓度(0.05 μg/ml～10μg/ml)泰索帝合并温热(39～42℃)作用后,应用MTT法测定其对细胞的杀伤效应,用流式细胞仪和Feulgen染色法检测5μg/ml泰索帝合并41℃对细胞周期影响,并用考马氏亮蓝法观察细胞骨架的形态变化.结果 40℃以上温热作用60min,可抑制SPC-A-1细胞生长,其效应随温度的升高逐渐增强,以42℃最明显;24h后,各组抑制效应均较即时组更明显.泰索帝单独作用对肺癌细胞的杀伤效应在5μg/ml出现,停药后24h杀伤效应有所降低.低浓度泰索帝与39℃～42℃合并可见显著抑瘤协同效应,24h后协同效应仍存在.合并作用可使更多细胞阻滞于分裂期,细胞形态变圆,可出现骨架蛋白凝聚、细胞伸展不良,细胞分裂异常,可见较多微核、多核细胞.结论 泰索帝与温热合并有协同效应,可提高泰索帝对SPC-A-1肺腺癌细胞的杀伤效应,降低用药浓度,其机制可能与细胞骨架功能障碍及温热增加膜对药物通透性有关.
目的 研究泰索帝閤併溫熱對SPC-A-1肺腺癌細胞的殺傷效應.方法 不同濃度(0.05 μg/ml～10μg/ml)泰索帝閤併溫熱(39～42℃)作用後,應用MTT法測定其對細胞的殺傷效應,用流式細胞儀和Feulgen染色法檢測5μg/ml泰索帝閤併41℃對細胞週期影響,併用攷馬氏亮藍法觀察細胞骨架的形態變化.結果 40℃以上溫熱作用60min,可抑製SPC-A-1細胞生長,其效應隨溫度的升高逐漸增彊,以42℃最明顯;24h後,各組抑製效應均較即時組更明顯.泰索帝單獨作用對肺癌細胞的殺傷效應在5μg/ml齣現,停藥後24h殺傷效應有所降低.低濃度泰索帝與39℃～42℃閤併可見顯著抑瘤協同效應,24h後協同效應仍存在.閤併作用可使更多細胞阻滯于分裂期,細胞形態變圓,可齣現骨架蛋白凝聚、細胞伸展不良,細胞分裂異常,可見較多微覈、多覈細胞.結論 泰索帝與溫熱閤併有協同效應,可提高泰索帝對SPC-A-1肺腺癌細胞的殺傷效應,降低用藥濃度,其機製可能與細胞骨架功能障礙及溫熱增加膜對藥物通透性有關.
목적 연구태색제합병온열대SPC-A-1폐선암세포적살상효응.방법 불동농도(0.05 μg/ml～10μg/ml)태색제합병온열(39～42℃)작용후,응용MTT법측정기대세포적살상효응,용류식세포의화Feulgen염색법검측5μg/ml태색제합병41℃대세포주기영향,병용고마씨량람법관찰세포골가적형태변화.결과 40℃이상온열작용60min,가억제SPC-A-1세포생장,기효응수온도적승고축점증강,이42℃최명현;24h후,각조억제효응균교즉시조경명현.태색제단독작용대폐암세포적살상효응재5μg/ml출현,정약후24h살상효응유소강저.저농도태색제여39℃～42℃합병가견현저억류협동효응,24h후협동효응잉존재.합병작용가사경다세포조체우분렬기,세포형태변원,가출현골가단백응취、세포신전불량,세포분렬이상,가견교다미핵、다핵세포.결론 태색제여온열합병유협동효응,가제고태색제대SPC-A-1폐선암세포적살상효응,강저용약농도,기궤제가능여세포골가공능장애급온열증가막대약물통투성유관.
