中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2009年
8期
7-8
,共2页
乌药%乌药内酯%乌药醚内酯%异乌药内酯%高效液相色谱法
烏藥%烏藥內酯%烏藥醚內酯%異烏藥內酯%高效液相色譜法
오약%오약내지%오약미내지%이오약내지%고효액상색보법
目的 采用HPLC法同时测定乌药中乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min.结果 乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的进样量分别在0.06～0.56 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.53 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.51 μg(r=0.999 3,n=6)的范围内与峰面积呈良好的线性关系.乌药内酯的平均回收率为99.12%,RSD为2.49%;乌药醚内酯的平均回收率为103.34%,RSD为1.59%;异乌药内酯的平均回收率为99.27%,RSD为3.58%.结论 该法简单、可靠,可作为控制乌药药材质量的参考标准.
目的 採用HPLC法同時測定烏藥中烏藥內酯、烏藥醚內酯、異烏藥內酯含量的方法.方法 色譜柱為Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-乙腈-水(35:25:40);檢測波長:235nm;柱溫:40℃;流速:1 ml/min.結果 烏藥內酯、烏藥醚內酯、異烏藥內酯的進樣量分彆在0.06～0.56 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.53 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.51 μg(r=0.999 3,n=6)的範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫.烏藥內酯的平均迴收率為99.12%,RSD為2.49%;烏藥醚內酯的平均迴收率為103.34%,RSD為1.59%;異烏藥內酯的平均迴收率為99.27%,RSD為3.58%.結論 該法簡單、可靠,可作為控製烏藥藥材質量的參攷標準.
목적 채용HPLC법동시측정오약중오약내지、오약미내지、이오약내지함량적방법.방법 색보주위Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-을정-수(35:25:40);검측파장:235nm;주온:40℃;류속:1 ml/min.결과 오약내지、오약미내지、이오약내지적진양량분별재0.06～0.56 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.53 μg (r=0.999 2,n=6)、0.05～0.51 μg(r=0.999 3,n=6)적범위내여봉면적정량호적선성관계.오약내지적평균회수솔위99.12%,RSD위2.49%;오약미내지적평균회수솔위103.34%,RSD위1.59%;이오약내지적평균회수솔위99.27%,RSD위3.58%.결론 해법간단、가고,가작위공제오약약재질량적삼고표준.
