中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
8期
1472-1476
,共5页
丁一妹%刘强%高建川%Gershon Golomb○
丁一妹%劉彊%高建川%Gershon Golomb○
정일매%류강%고건천%Gershon Golomb○
纳米粒%氨基吡啶亚乙基双磷酸甜菜碱%巨噬细胞
納米粒%氨基吡啶亞乙基雙燐痠甜菜堿%巨噬細胞
납미립%안기필정아을기쌍린산첨채감%거서세포
背景:氨基吡啶亚乙基双磷酸甜菜碱(2-(2-aminopyrimidinio)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid betaine,ISA)是一种新近人工合成的效力极强的双磷酸酯,将其用纳米粒包裹后通过巨噬细胞的吞噬作用而导入细胞,可以达到选择性清除巨噬细胞的目的.目的:拟验证纳米粒包裹ISA对单核/巨噬细胞选择性的清除作用.设计、时间及地点:分组设计、对比观察,于2003/2007分别在以色列希伯莱大学和解放军总医院实验室完成.材料:ISA由以色列希伯莱大学约学院合成;聚乳酸/乙醇酸共聚物(50∶50),相对分子质量123400;聚乙烯醇,相对分子质量30000-70000.方法:采用双相乳化系统和溶剂蒸发技术制备纳米粒包裹的ISA,另以ISA溶液和等量不含ISA的纳米粒为对照.主要观察指标:①纳米粒形态、大小及纳米粒中ISA含量.②纳米粒中ISA体外释放率.③ISA对培养巨噬细胞、平滑肌细胞增殖的影响.④激光扫描共聚焦显微镜观察培养细胞对荧光标记纳米粒吞噬作用.结果:所制备的纳米粒直径500 nm,表面呈负电荷(-40 mY),ISA包裹率高(17.6%~19.O%),扫描电镜检查见其大小均匀.体外实验证实,ISA在纳米粒包裹后对巨噬细胞、平滑肌细胞增殖抑制作用明显增加,并且对巨噬细胞增殖的抑制作用尼为明显.激光扫描共聚焦显微镜观察发现荧光标记的纳米粒分别与巨噬细胞、平滑肌细胞孵育后,纳米粒可快速进入巨噬细胞内,且包裹ISA的纳米粒对巨噬细胞有明显损伤作用,而平滑肌细胞内无纳米粒.结论:ISA经纳米粒包裹后可选择性清除单核/巨噬细胞,而对非吞噬细胞影响较小.
揹景:氨基吡啶亞乙基雙燐痠甜菜堿(2-(2-aminopyrimidinio)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid betaine,ISA)是一種新近人工閤成的效力極彊的雙燐痠酯,將其用納米粒包裹後通過巨噬細胞的吞噬作用而導入細胞,可以達到選擇性清除巨噬細胞的目的.目的:擬驗證納米粒包裹ISA對單覈/巨噬細胞選擇性的清除作用.設計、時間及地點:分組設計、對比觀察,于2003/2007分彆在以色列希伯萊大學和解放軍總醫院實驗室完成.材料:ISA由以色列希伯萊大學約學院閤成;聚乳痠/乙醇痠共聚物(50∶50),相對分子質量123400;聚乙烯醇,相對分子質量30000-70000.方法:採用雙相乳化繫統和溶劑蒸髮技術製備納米粒包裹的ISA,另以ISA溶液和等量不含ISA的納米粒為對照.主要觀察指標:①納米粒形態、大小及納米粒中ISA含量.②納米粒中ISA體外釋放率.③ISA對培養巨噬細胞、平滑肌細胞增殖的影響.④激光掃描共聚焦顯微鏡觀察培養細胞對熒光標記納米粒吞噬作用.結果:所製備的納米粒直徑500 nm,錶麵呈負電荷(-40 mY),ISA包裹率高(17.6%~19.O%),掃描電鏡檢查見其大小均勻.體外實驗證實,ISA在納米粒包裹後對巨噬細胞、平滑肌細胞增殖抑製作用明顯增加,併且對巨噬細胞增殖的抑製作用尼為明顯.激光掃描共聚焦顯微鏡觀察髮現熒光標記的納米粒分彆與巨噬細胞、平滑肌細胞孵育後,納米粒可快速進入巨噬細胞內,且包裹ISA的納米粒對巨噬細胞有明顯損傷作用,而平滑肌細胞內無納米粒.結論:ISA經納米粒包裹後可選擇性清除單覈/巨噬細胞,而對非吞噬細胞影響較小.
배경:안기필정아을기쌍린산첨채감(2-(2-aminopyrimidinio)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid betaine,ISA)시일충신근인공합성적효력겁강적쌍린산지,장기용납미립포과후통과거서세포적탄서작용이도입세포,가이체도선택성청제거서세포적목적.목적:의험증납미립포과ISA대단핵/거서세포선택성적청제작용.설계、시간급지점:분조설계、대비관찰,우2003/2007분별재이색렬희백래대학화해방군총의원실험실완성.재료:ISA유이색렬희백래대학약학원합성;취유산/을순산공취물(50∶50),상대분자질량123400;취을희순,상대분자질량30000-70000.방법:채용쌍상유화계통화용제증발기술제비납미립포과적ISA,령이ISA용액화등량불함ISA적납미립위대조.주요관찰지표:①납미립형태、대소급납미립중ISA함량.②납미립중ISA체외석방솔.③ISA대배양거서세포、평활기세포증식적영향.④격광소묘공취초현미경관찰배양세포대형광표기납미립탄서작용.결과:소제비적납미립직경500 nm,표면정부전하(-40 mY),ISA포과솔고(17.6%~19.O%),소묘전경검사견기대소균균.체외실험증실,ISA재납미립포과후대거서세포、평활기세포증식억제작용명현증가,병차대거서세포증식적억제작용니위명현.격광소묘공취초현미경관찰발현형광표기적납미립분별여거서세포、평활기세포부육후,납미립가쾌속진입거서세포내,차포과ISA적납미립대거서세포유명현손상작용,이평활기세포내무납미립.결론:ISA경납미립포과후가선택성청제단핵/거서세포,이대비탄서세포영향교소.