分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
1期
101-104
,共4页
吴萍兰%颜艳艳%赵长春%吴宏
吳萍蘭%顏豔豔%趙長春%吳宏
오평란%안염염%조장춘%오굉
铝%8-羟基喹啉%浊点萃取%荧光光度法
鋁%8-羥基喹啉%濁點萃取%熒光光度法
려%8-간기규람%탁점췌취%형광광도법
建立了荧光光度法测定水中痕量铝离子的浊点萃取分离富集新体系.在pH 6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,水样中的铝与8-羟基喹啉生成疏水性络合物.通过85 ℃水浴加热40 min,8-羟基喹啉-铝络合物被萃取到Triton X-100表面活性剂相并与水相分开.将表面活性剂相用乙醇分散稀释至2.0 mL,在激发波长375 nm和发射波长510 nm下进行荧光测定.测定铝的线性范围为4.0 ～200.0 μg/L,方法的检出限为1.2 μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.5%(n=11).方法用于自来水、矿泉水、河水和湖水中痕量铝的测定,加标回收率为92% ～108%.
建立瞭熒光光度法測定水中痕量鋁離子的濁點萃取分離富集新體繫.在pH 6.0的HAc-NaAc緩遲體繫中,水樣中的鋁與8-羥基喹啉生成疏水性絡閤物.通過85 ℃水浴加熱40 min,8-羥基喹啉-鋁絡閤物被萃取到Triton X-100錶麵活性劑相併與水相分開.將錶麵活性劑相用乙醇分散稀釋至2.0 mL,在激髮波長375 nm和髮射波長510 nm下進行熒光測定.測定鋁的線性範圍為4.0 ～200.0 μg/L,方法的檢齣限為1.2 μg/L,相對標準偏差(RSD)為4.5%(n=11).方法用于自來水、礦泉水、河水和湖水中痕量鋁的測定,加標迴收率為92% ～108%.
건립료형광광도법측정수중흔량려리자적탁점췌취분리부집신체계.재pH 6.0적HAc-NaAc완충체계중,수양중적려여8-간기규람생성소수성락합물.통과85 ℃수욕가열40 min,8-간기규람-려락합물피췌취도Triton X-100표면활성제상병여수상분개.장표면활성제상용을순분산희석지2.0 mL,재격발파장375 nm화발사파장510 nm하진행형광측정.측정려적선성범위위4.0 ～200.0 μg/L,방법적검출한위1.2 μg/L,상대표준편차(RSD)위4.5%(n=11).방법용우자래수、광천수、하수화호수중흔량려적측정,가표회수솔위92% ～108%.
