浙江实用医学
浙江實用醫學
절강실용의학
ZHEJIANG PRACTICAL MEDICINE
2008年
6期
397-398,415
,共3页
秦基取%钱福初%何建方%高敏%戴利成
秦基取%錢福初%何建方%高敏%戴利成
진기취%전복초%하건방%고민%대리성
肝炎病毒%乙型%大蛋白%HBV-DNA
肝炎病毒%乙型%大蛋白%HBV-DNA
간염병독%을형%대단백%HBV-DNA
目的 通过对HBV感染者血清中LHBs水平与HBV-DNA拷贝数的相关分析,探讨IMBs作为HBV复制指标的临床意义.方法 340份HBV感染血清LHBs和HBV-M分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨免疫荧光分析法检测,HBV-DNA定量检测采用荧光定量PCR法.结果 340份HBV感染血清中,在HBV-DNA拷贝数为<103、103-4、105-6和>107拷贝/ml组别中,LHBs水平分别为(110.88±6.74)、(18.72±10.03)、(34.99±20.05)和(127.57±33.81)ng/ml,两者具有相关性,相关系数r=0.903(P=0.000);LHBs的吸光度(OD值)和DNA拷贝数随着拉米夫定治疗时间延长而下降;148份HBeAg阳性血清中,HBV-DNA、LHBs阳性率分别为99.32%、93.2,4%;192份HBeAg阴性血清中,HBV-DNA、LHBs阳性率分别为68.75%、65.10%,两者差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 血清中LHBs水平能反映HBV感染者体内HBV复制程度,可作为判断HBV复制的血清学指标之一.
目的 通過對HBV感染者血清中LHBs水平與HBV-DNA拷貝數的相關分析,探討IMBs作為HBV複製指標的臨床意義.方法 340份HBV感染血清LHBs和HBV-M分彆採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和時間分辨免疫熒光分析法檢測,HBV-DNA定量檢測採用熒光定量PCR法.結果 340份HBV感染血清中,在HBV-DNA拷貝數為<103、103-4、105-6和>107拷貝/ml組彆中,LHBs水平分彆為(110.88±6.74)、(18.72±10.03)、(34.99±20.05)和(127.57±33.81)ng/ml,兩者具有相關性,相關繫數r=0.903(P=0.000);LHBs的吸光度(OD值)和DNA拷貝數隨著拉米伕定治療時間延長而下降;148份HBeAg暘性血清中,HBV-DNA、LHBs暘性率分彆為99.32%、93.2,4%;192份HBeAg陰性血清中,HBV-DNA、LHBs暘性率分彆為68.75%、65.10%,兩者差異均無統計學意義(均P>0.05).結論 血清中LHBs水平能反映HBV感染者體內HBV複製程度,可作為判斷HBV複製的血清學指標之一.
목적 통과대HBV감염자혈청중LHBs수평여HBV-DNA고패수적상관분석,탐토IMBs작위HBV복제지표적림상의의.방법 340빈HBV감염혈청LHBs화HBV-M분별채용매련면역흡부시험(ELISA)화시간분변면역형광분석법검측,HBV-DNA정량검측채용형광정량PCR법.결과 340빈HBV감염혈청중,재HBV-DNA고패수위<103、103-4、105-6화>107고패/ml조별중,LHBs수평분별위(110.88±6.74)、(18.72±10.03)、(34.99±20.05)화(127.57±33.81)ng/ml,량자구유상관성,상관계수r=0.903(P=0.000);LHBs적흡광도(OD치)화DNA고패수수착랍미부정치료시간연장이하강;148빈HBeAg양성혈청중,HBV-DNA、LHBs양성솔분별위99.32%、93.2,4%;192빈HBeAg음성혈청중,HBV-DNA、LHBs양성솔분별위68.75%、65.10%,량자차이균무통계학의의(균P>0.05).결론 혈청중LHBs수평능반영HBV감염자체내HBV복제정도,가작위판단HBV복제적혈청학지표지일.
