中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
1期
64-68
,共5页
魏惠珍%王跃生%吴有根%饶毅%金浩鑫%方海红%张洁
魏惠珍%王躍生%吳有根%饒毅%金浩鑫%方海紅%張潔
위혜진%왕약생%오유근%요의%금호흠%방해홍%장길
HPLC%冠心丹参胶囊%丹参素%原儿茶醛%丹酚酸B%丹参酮ⅡA
HPLC%冠心丹參膠囊%丹參素%原兒茶醛%丹酚痠B%丹參酮ⅡA
HPLC%관심단삼효낭%단삼소%원인다철%단분산B%단삼동ⅡA
目的:建立同时测定冠心丹参胶囊(丹参,三七,降香)中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.03 mol/L醋酸铵溶液(甲酸调pH2.4)(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.结果:丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在3.310～18.66μg(r=0.999 9)、0.039 50-0.2370μg(r=0.999 6)、0.750 0-4.500 μg(r=0.999 5)和0.059 20～0.3550 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.73%(RSD=1.05%)、100.20%(RSD=1.25%)、99.97%(RSD=1.12%)、99.89%(RSD=1.34%).结论:本方法简便,结果准确,可用于冠心丹参胶囊的质量控制和治疗药物监测.
目的:建立同時測定冠心丹參膠囊(丹參,三七,降香)中丹參素、原兒茶醛、丹酚痠B和丹參酮ⅡA含量的HPLC方法.方法:採用HPLC法,色譜柱:VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相:0.03 mol/L醋痠銨溶液(甲痠調pH2.4)(A)-乙腈(B),梯度洗脫;流速:1.0 mL/min;檢測波長:280 nm.結果:丹參素鈉、原兒茶醛、丹酚痠B和丹參酮ⅡA分彆在3.310～18.66μg(r=0.999 9)、0.039 50-0.2370μg(r=0.999 6)、0.750 0-4.500 μg(r=0.999 5)和0.059 20～0.3550 μg(r=0.999 9)範圍內呈良好線性關繫;平均迴收率分彆為99.73%(RSD=1.05%)、100.20%(RSD=1.25%)、99.97%(RSD=1.12%)、99.89%(RSD=1.34%).結論:本方法簡便,結果準確,可用于冠心丹參膠囊的質量控製和治療藥物鑑測.
목적:건립동시측정관심단삼효낭(단삼,삼칠,강향)중단삼소、원인다철、단분산B화단삼동ⅡA함량적HPLC방법.방법:채용HPLC법,색보주:VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);류동상:0.03 mol/L작산안용액(갑산조pH2.4)(A)-을정(B),제도세탈;류속:1.0 mL/min;검측파장:280 nm.결과:단삼소납、원인다철、단분산B화단삼동ⅡA분별재3.310～18.66μg(r=0.999 9)、0.039 50-0.2370μg(r=0.999 6)、0.750 0-4.500 μg(r=0.999 5)화0.059 20～0.3550 μg(r=0.999 9)범위내정량호선성관계;평균회수솔분별위99.73%(RSD=1.05%)、100.20%(RSD=1.25%)、99.97%(RSD=1.12%)、99.89%(RSD=1.34%).결론:본방법간편,결과준학,가용우관심단삼효낭적질량공제화치료약물감측.
