天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
4期
448-451
,共4页
平川%王润玲%刘梦源%徐为人%周慧
平川%王潤玲%劉夢源%徐為人%週慧
평천%왕윤령%류몽원%서위인%주혜
蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B%咪唑烷二酮%糖尿病%计算机辅助药物设计%分子对接%胰岛素抵抗
蛋白酪氨痠燐痠酯酶1B%咪唑烷二酮%糖尿病%計算機輔助藥物設計%分子對接%胰島素牴抗
단백락안산린산지매1B%미서완이동%당뇨병%계산궤보조약물설계%분자대접%이도소저항
目的:设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂.方法:利用ChemOffice 2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构,然后利用Schrodinger Suite 2007构建小分子化合物库、蛋白结构优化、分子对接.结果:分子对接研究表明,设计的小分子化合物大部分对接得分优于原始配体,都可与活性位点底部和顶部的残基形成氢键,而原始配体只能与活性位点顶部的残基形成氢键.结论:设计小分子与PTP1B的结合能力理论上优于原始配体.
目的:設計蛋白酪氨痠燐痠酯酶1B(PTP1B)抑製劑.方法:利用ChemOffice 2008繪製齣70箇具有咪唑烷二酮結構母覈的小分子化閤物平麵結構,然後利用Schrodinger Suite 2007構建小分子化閤物庫、蛋白結構優化、分子對接.結果:分子對接研究錶明,設計的小分子化閤物大部分對接得分優于原始配體,都可與活性位點底部和頂部的殘基形成氫鍵,而原始配體隻能與活性位點頂部的殘基形成氫鍵.結論:設計小分子與PTP1B的結閤能力理論上優于原始配體.
목적:설계단백락안산린산지매1B(PTP1B)억제제.방법:이용ChemOffice 2008회제출70개구유미서완이동결구모핵적소분자화합물평면결구,연후이용Schrodinger Suite 2007구건소분자화합물고、단백결구우화、분자대접.결과:분자대접연구표명,설계적소분자화합물대부분대접득분우우원시배체,도가여활성위점저부화정부적잔기형성경건,이원시배체지능여활성위점정부적잔기형성경건.결론:설계소분자여PTP1B적결합능력이론상우우원시배체.
