生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2008年
4期
359-364
,共6页
周蓉蓉%范学工%刘洪波%刘悦晖%贺新春%戴霞红%WANG Hai-chao
週蓉蓉%範學工%劉洪波%劉悅暉%賀新春%戴霞紅%WANG Hai-chao
주용용%범학공%류홍파%류열휘%하신춘%대하홍%WANG Hai-chao
高迁移率族蛋白-1%HepG2%脂多糖%释放
高遷移率族蛋白-1%HepG2%脂多糖%釋放
고천이솔족단백-1%HepG2%지다당%석방
观察小剂量LPS(lipopolysaccharide)刺激下非坏死HepG2细胞是否存在HMGB1(hish mobility groupbox-1 protein)移位及释放.以终浓度为100 μg/L的LPS作用HepG2和RAW264.7细胞0、4、8、12、16、20、24h.LPS作用16-24 h,HepG2和RAW264.7细胞培养上清中均可以检测到明显的HMGB1,与对照组差别有显著性(P<0.05).而MTT法和上清中LDH(lactate dehydrogenase)含量测定显示,LPS处理24 h的HepG2存活率仍然非常高.免疫荧光观察到HMGB1的释放伴随着其从细胞核向胞浆的移位.由此可见,经LPS诱导,非坏死状态的HepG2细胞可发生HMGB1的移位及释放.
觀察小劑量LPS(lipopolysaccharide)刺激下非壞死HepG2細胞是否存在HMGB1(hish mobility groupbox-1 protein)移位及釋放.以終濃度為100 μg/L的LPS作用HepG2和RAW264.7細胞0、4、8、12、16、20、24h.LPS作用16-24 h,HepG2和RAW264.7細胞培養上清中均可以檢測到明顯的HMGB1,與對照組差彆有顯著性(P<0.05).而MTT法和上清中LDH(lactate dehydrogenase)含量測定顯示,LPS處理24 h的HepG2存活率仍然非常高.免疫熒光觀察到HMGB1的釋放伴隨著其從細胞覈嚮胞漿的移位.由此可見,經LPS誘導,非壞死狀態的HepG2細胞可髮生HMGB1的移位及釋放.
관찰소제량LPS(lipopolysaccharide)자격하비배사HepG2세포시부존재HMGB1(hish mobility groupbox-1 protein)이위급석방.이종농도위100 μg/L적LPS작용HepG2화RAW264.7세포0、4、8、12、16、20、24h.LPS작용16-24 h,HepG2화RAW264.7세포배양상청중균가이검측도명현적HMGB1,여대조조차별유현저성(P<0.05).이MTT법화상청중LDH(lactate dehydrogenase)함량측정현시,LPS처리24 h적HepG2존활솔잉연비상고.면역형광관찰도HMGB1적석방반수착기종세포핵향포장적이위.유차가견,경LPS유도,비배사상태적HepG2세포가발생HMGB1적이위급석방.
