四川解剖学杂志
四川解剖學雜誌
사천해부학잡지
SICHUAN JOURNAL OF ANATOMY
2008年
4期
2-4,10
,共4页
NgR%siRNA%脑白质%少突胶质细胞%脑损伤%慢病毒
NgR%siRNA%腦白質%少突膠質細胞%腦損傷%慢病毒
NgR%siRNA%뇌백질%소돌효질세포%뇌손상%만병독
目的 将siRNA技术应用于NgR(Nogo受体),构建出有效的NgR特异性siRNA慢病毒载体.方法 按照E1 bashir等设计原则和siRNA的要求,设计、合成4对siRNA,并将其与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接,转化,挑取阳性克隆进行PCR鉴定,阳性克隆送测序.结果 4对NgR特异性siRNA与双酶切慢病毒载体pGCSIL-GFP连接成功.结论 4对NgR特异性siRNA慢病毒载体的构建成功,为进一步合成病毒载体及观察NgR特异性RNA干扰抑制大鼠NgR mRNA表达对脑白质损伤的修复作用奠定了基础.
目的 將siRNA技術應用于NgR(Nogo受體),構建齣有效的NgR特異性siRNA慢病毒載體.方法 按照E1 bashir等設計原則和siRNA的要求,設計、閤成4對siRNA,併將其與雙酶切慢病毒載體pGCSIL-GFP連接,轉化,挑取暘性剋隆進行PCR鑒定,暘性剋隆送測序.結果 4對NgR特異性siRNA與雙酶切慢病毒載體pGCSIL-GFP連接成功.結論 4對NgR特異性siRNA慢病毒載體的構建成功,為進一步閤成病毒載體及觀察NgR特異性RNA榦擾抑製大鼠NgR mRNA錶達對腦白質損傷的脩複作用奠定瞭基礎.
목적 장siRNA기술응용우NgR(Nogo수체),구건출유효적NgR특이성siRNA만병독재체.방법 안조E1 bashir등설계원칙화siRNA적요구,설계、합성4대siRNA,병장기여쌍매절만병독재체pGCSIL-GFP련접,전화,도취양성극륭진행PCR감정,양성극륭송측서.결과 4대NgR특이성siRNA여쌍매절만병독재체pGCSIL-GFP련접성공.결론 4대NgR특이성siRNA만병독재체적구건성공,위진일보합성병독재체급관찰NgR특이성RNA간우억제대서NgR mRNA표체대뇌백질손상적수복작용전정료기출.
