分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2008年
6期
481-486
,共6页
靳广洲%赵如松%罗运强%高俊斌%孙桂大
靳廣洲%趙如鬆%囉運彊%高俊斌%孫桂大
근엄주%조여송%라운강%고준빈%손계대
碳化钼%制备%表征%二苯并噻吩%加氢脱硫
碳化鉬%製備%錶徵%二苯併噻吩%加氫脫硫
탄화목%제비%표정%이분병새분%가경탈류
以MoO3为前驱体,在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂,用XRD和BET进行了表征. 以二苯并噻吩/环己烷溶液为模型反应物,评价了制备条件对碳化钼催化剂加氢脱硫性能的影响. 结果表明,在还原碳化温度为675 ℃,恒温保持150 min的合成条件下可制得高纯度的a-Mo2C催化剂,该催化剂表现出了较高的加氢脱硫活性,用质量分数为0.6%的二苯并噻吩/环己烷溶液为反应物,反应压力3.0 MPa,反应空速8 h-1,反应温度330 ℃实验条件下的二苯并噻吩加氢脱硫转化率达到了73.29%. 随还原碳化温度的升高和恒温保持时间的延长,制备的碳化钼催化剂的比表面积下降,表面积炭增多,引起其二苯并噻吩加氢脱硫活性的下降. 适当增大制备过程中还原碳化气体空速,有利于还原碳化反应过程中C、 O之间局部规整反应的进行,并对其二苯并噻吩加氢脱硫活性有明显的促进作用. 实验确定的还原碳化气体空速以1.8×104h-1为宜.
以MoO3為前驅體,在CH4/H2氣氛中程序升溫還原碳化反應製備瞭Mo2C催化劑,用XRD和BET進行瞭錶徵. 以二苯併噻吩/環己烷溶液為模型反應物,評價瞭製備條件對碳化鉬催化劑加氫脫硫性能的影響. 結果錶明,在還原碳化溫度為675 ℃,恆溫保持150 min的閤成條件下可製得高純度的a-Mo2C催化劑,該催化劑錶現齣瞭較高的加氫脫硫活性,用質量分數為0.6%的二苯併噻吩/環己烷溶液為反應物,反應壓力3.0 MPa,反應空速8 h-1,反應溫度330 ℃實驗條件下的二苯併噻吩加氫脫硫轉化率達到瞭73.29%. 隨還原碳化溫度的升高和恆溫保持時間的延長,製備的碳化鉬催化劑的比錶麵積下降,錶麵積炭增多,引起其二苯併噻吩加氫脫硫活性的下降. 適噹增大製備過程中還原碳化氣體空速,有利于還原碳化反應過程中C、 O之間跼部規整反應的進行,併對其二苯併噻吩加氫脫硫活性有明顯的促進作用. 實驗確定的還原碳化氣體空速以1.8×104h-1為宜.
이MoO3위전구체,재CH4/H2기분중정서승온환원탄화반응제비료Mo2C최화제,용XRD화BET진행료표정. 이이분병새분/배기완용액위모형반응물,평개료제비조건대탄화목최화제가경탈류성능적영향. 결과표명,재환원탄화온도위675 ℃,항온보지150 min적합성조건하가제득고순도적a-Mo2C최화제,해최화제표현출료교고적가경탈류활성,용질량분수위0.6%적이분병새분/배기완용액위반응물,반응압력3.0 MPa,반응공속8 h-1,반응온도330 ℃실험조건하적이분병새분가경탈류전화솔체도료73.29%. 수환원탄화온도적승고화항온보지시간적연장,제비적탄화목최화제적비표면적하강,표면적탄증다,인기기이분병새분가경탈류활성적하강. 괄당증대제비과정중환원탄화기체공속,유리우환원탄화반응과정중C、 O지간국부규정반응적진행,병대기이분병새분가경탈류활성유명현적촉진작용. 실험학정적환원탄화기체공속이1.8×104h-1위의.
