茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2008年
5期
370-378
,共9页
黄建安%黄意欢%李家贤%罗军武%李娟%刘仲华
黃建安%黃意歡%李傢賢%囉軍武%李娟%劉仲華
황건안%황의환%리가현%라군무%리연%류중화
茶树%多酚氧化酶基因%限制性核酸内切酶%PCR-RFLP
茶樹%多酚氧化酶基因%限製性覈痠內切酶%PCR-RFLP
다수%다분양화매기인%한제성핵산내절매%PCR-RFLP
采用PCR-RFLP技术,检测茶树多酚氧化酶(PPO)基因中4个限制性核酸内切酶酶切位点在不同品种中的多态性,以研究其与品种适制性及遗传背景的关系.遗传参数分析表明:4个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),npa II酶切位点(引物L7/L8扩增区段)呈现高度多态,BsuR I酶切位点呈现中度多态,这2个酶切位点在不同品种中的基因型分布与品种的遗传背景有直接的关联,可作为遗传标记应用于茶树品种遗传亲源关系分析与亲子鉴定.Hpa II酶切位点在引物L7/L8扩增区段存在丰富的多态性,且与品种适制性具有明显关联,适制红茶的品种多为AA基因型,此位点能被HpaII内切酶完全酶切;适制绿茶与乌龙茶的品种多为BB型或AB型,此位点不能被酶切或不能完全被酶切,该Hpa II酶切位点可作为茶树品种适制性早期鉴定的遗传标记.对引物L7/L8扩增区域的HpaII酶切位点在祁门4号×潮安大乌叶F1代群体进行分型检测的结果表明,该位点在F1代的分离符合孟德尔遗传规律(x2=0.23).
採用PCR-RFLP技術,檢測茶樹多酚氧化酶(PPO)基因中4箇限製性覈痠內切酶酶切位點在不同品種中的多態性,以研究其與品種適製性及遺傳揹景的關繫.遺傳參數分析錶明:4箇位點均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(P>0.05),npa II酶切位點(引物L7/L8擴增區段)呈現高度多態,BsuR I酶切位點呈現中度多態,這2箇酶切位點在不同品種中的基因型分佈與品種的遺傳揹景有直接的關聯,可作為遺傳標記應用于茶樹品種遺傳親源關繫分析與親子鑒定.Hpa II酶切位點在引物L7/L8擴增區段存在豐富的多態性,且與品種適製性具有明顯關聯,適製紅茶的品種多為AA基因型,此位點能被HpaII內切酶完全酶切;適製綠茶與烏龍茶的品種多為BB型或AB型,此位點不能被酶切或不能完全被酶切,該Hpa II酶切位點可作為茶樹品種適製性早期鑒定的遺傳標記.對引物L7/L8擴增區域的HpaII酶切位點在祁門4號×潮安大烏葉F1代群體進行分型檢測的結果錶明,該位點在F1代的分離符閤孟德爾遺傳規律(x2=0.23).
채용PCR-RFLP기술,검측다수다분양화매(PPO)기인중4개한제성핵산내절매매절위점재불동품충중적다태성,이연구기여품충괄제성급유전배경적관계.유전삼수분석표명:4개위점균처우Hardy-Weinberg평형상태(P>0.05),npa II매절위점(인물L7/L8확증구단)정현고도다태,BsuR I매절위점정현중도다태,저2개매절위점재불동품충중적기인형분포여품충적유전배경유직접적관련,가작위유전표기응용우다수품충유전친원관계분석여친자감정.Hpa II매절위점재인물L7/L8확증구단존재봉부적다태성,차여품충괄제성구유명현관련,괄제홍다적품충다위AA기인형,차위점능피HpaII내절매완전매절;괄제록다여오룡다적품충다위BB형혹AB형,차위점불능피매절혹불능완전피매절,해Hpa II매절위점가작위다수품충괄제성조기감정적유전표기.대인물L7/L8확증구역적HpaII매절위점재기문4호×조안대오협F1대군체진행분형검측적결과표명,해위점재F1대적분리부합맹덕이유전규률(x2=0.23).
