中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
11期
1009-1012
,共4页
张国强%王远征%王晋%施彤%冯素英
張國彊%王遠徵%王晉%施彤%馮素英
장국강%왕원정%왕진%시동%풍소영
狂犬病病毒%抗原%定量检测%ELISA%NIH法
狂犬病病毒%抗原%定量檢測%ELISA%NIH法
광견병병독%항원%정량검측%ELISA%NIH법
目的 建立狂犬病病毒抗原的定量检测方法,用于疫苗生产过程中病毒含量的监测.方法 用狂犬病病毒aG株免疫豚鼠,制备抗狂犬病病毒多克隆抗体,纯化后以辣根过氧化物酶进行标记.采用双抗体夹心ELISA法建立检测系统.以狂犬病疫苗国家参考品为定量标准,建立剂量反应曲线,确定该方法的灵敏度,并对该方法的精密性、特异性和适用性进行验证.结果 制备的多克隆抗体高峰效价为1:105,纯化后的抗血清蛋白含量为6.45 mg/ml.建立的ELISA方法对狂犬病病毒抗原的最低检出量为5.3 mIU/nd,最佳定量区间为10～110 mIU/ml,相关系数为0.998 3,精密性和特异性较好.用该方法对狂犬病疫苗进行抗原定量,与NIH法测定的疫苗效力具有一定的相关性;检测市售的不同毒株和细胞系生产的狂犬病疫苗,其结果在2.4～9.9IU/ml之间.结论 已建立了狂犬病病毒抗原的定量检测方法,可对来自不同毒株和不同细胞系的狂犬病疫苗进行快速定量检测,为疫苗生产中的质量控制提供了简便的监测手段.
目的 建立狂犬病病毒抗原的定量檢測方法,用于疫苗生產過程中病毒含量的鑑測.方法 用狂犬病病毒aG株免疫豚鼠,製備抗狂犬病病毒多剋隆抗體,純化後以辣根過氧化物酶進行標記.採用雙抗體夾心ELISA法建立檢測繫統.以狂犬病疫苗國傢參攷品為定量標準,建立劑量反應麯線,確定該方法的靈敏度,併對該方法的精密性、特異性和適用性進行驗證.結果 製備的多剋隆抗體高峰效價為1:105,純化後的抗血清蛋白含量為6.45 mg/ml.建立的ELISA方法對狂犬病病毒抗原的最低檢齣量為5.3 mIU/nd,最佳定量區間為10～110 mIU/ml,相關繫數為0.998 3,精密性和特異性較好.用該方法對狂犬病疫苗進行抗原定量,與NIH法測定的疫苗效力具有一定的相關性;檢測市售的不同毒株和細胞繫生產的狂犬病疫苗,其結果在2.4～9.9IU/ml之間.結論 已建立瞭狂犬病病毒抗原的定量檢測方法,可對來自不同毒株和不同細胞繫的狂犬病疫苗進行快速定量檢測,為疫苗生產中的質量控製提供瞭簡便的鑑測手段.
목적 건립광견병병독항원적정량검측방법,용우역묘생산과정중병독함량적감측.방법 용광견병병독aG주면역돈서,제비항광견병병독다극륭항체,순화후이랄근과양화물매진행표기.채용쌍항체협심ELISA법건립검측계통.이광견병역묘국가삼고품위정량표준,건립제량반응곡선,학정해방법적령민도,병대해방법적정밀성、특이성화괄용성진행험증.결과 제비적다극륭항체고봉효개위1:105,순화후적항혈청단백함량위6.45 mg/ml.건립적ELISA방법대광견병병독항원적최저검출량위5.3 mIU/nd,최가정량구간위10～110 mIU/ml,상관계수위0.998 3,정밀성화특이성교호.용해방법대광견병역묘진행항원정량,여NIH법측정적역묘효력구유일정적상관성;검측시수적불동독주화세포계생산적광견병역묘,기결과재2.4～9.9IU/ml지간.결론 이건립료광견병병독항원적정량검측방법,가대래자불동독주화불동세포계적광견병역묘진행쾌속정량검측,위역묘생산중적질량공제제공료간편적감측수단.
