冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2008年
10期
36-38
,共3页
苏耀东%张丽娟%朱圆圆%甘礼华
囌耀東%張麗娟%硃圓圓%甘禮華
소요동%장려연%주원원%감례화
浊点萃取%铜%1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚%辛烷基酚聚氧乙烯醚%火焰原子吸收光谱法
濁點萃取%銅%1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚%辛烷基酚聚氧乙烯醚%火燄原子吸收光譜法
탁점췌취%동%1-(2-필정우담)-2-내분%신완기분취양을희미%화염원자흡수광보법
建立水中痕量铜的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定方法.选用非离子表面活性剂辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-7)作为浊点萃取剂,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作为络合剂,分离富集水中痕量铜,采用火焰原子吸收光谱法进行检测.探讨了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和时间等实验条件对萃取率及粘度对检测信号的影响.结果表明:在优化的实验条件下,标准曲线与标准加入曲线的斜率无显著差异,证明本法基本克服了基体干扰.方法的检出限为8.54×10-3ug/mL,在河水样品中的加标回收率达到99.9%,相对标准偏差为3.47%(n=6).
建立水中痕量銅的濁點萃取-火燄原子吸收光譜測定方法.選用非離子錶麵活性劑辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-7)作為濁點萃取劑,1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作為絡閤劑,分離富集水中痕量銅,採用火燄原子吸收光譜法進行檢測.探討瞭溶液pH值、試劑濃度、平衡溫度和時間等實驗條件對萃取率及粘度對檢測信號的影響.結果錶明:在優化的實驗條件下,標準麯線與標準加入麯線的斜率無顯著差異,證明本法基本剋服瞭基體榦擾.方法的檢齣限為8.54×10-3ug/mL,在河水樣品中的加標迴收率達到99.9%,相對標準偏差為3.47%(n=6).
건립수중흔량동적탁점췌취-화염원자흡수광보측정방법.선용비리자표면활성제신완기분취양을희미(OP-7)작위탁점췌취제,1-(2-필정우담)-2-내분(PAN)작위락합제,분리부집수중흔량동,채용화염원자흡수광보법진행검측.탐토료용액pH치、시제농도、평형온도화시간등실험조건대췌취솔급점도대검측신호적영향.결과표명:재우화적실험조건하,표준곡선여표준가입곡선적사솔무현저차이,증명본법기본극복료기체간우.방법적검출한위8.54×10-3ug/mL,재하수양품중적가표회수솔체도99.9%,상대표준편차위3.47%(n=6).
