四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2008年
11期
1472-1474
,共3页
陈朝婷%蔡文玮%陆平%盛净
陳朝婷%蔡文瑋%陸平%盛淨
진조정%채문위%륙평%성정
一氧化氮舍酶%基因治疗%体内转染%再狭窄
一氧化氮捨酶%基因治療%體內轉染%再狹窄
일양화담사매%기인치료%체내전염%재협착
目的 研究体内转染eNOS(内皮型一氧化氮合酶)基因对损伤后血管内膜新生的抑制作用.方法 2F球囊导管损伤大鼠颈总动脉内膜后,随机分成空白对照组、pcDNA3、1(-)组和pcDNA3.1-eNOS组,分别以PBS、脂质体Fugene 6介导pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1-eNOS体内转染至损伤后血管段,2周后对转染后血管平滑肌细胞行RT-PCR鉴定eNOS基因mRNA表达;转染1个月和2个月后对各组颈总动脉行免疫组化染色,计算机图像分析计算新生内膜面积(1)、新生内膜/中膜面积比值(I/M).结果 pcDNA3.1-eNOS体内转染组的颈总动脉血管平滑肌细胞有效表达eNOS基因mRNA.转染后1个月和2个月,eNOS基因体内转染组血管新生内膜面积、I/M比值均比PBS对照组、空载体pcDNA3.1(-)转染组显著减少(0.01).结论 eNOS基因体内转染损伤后动脉能有效抑制血管内膜新生,防止损伤后血管再狭窄.
目的 研究體內轉染eNOS(內皮型一氧化氮閤酶)基因對損傷後血管內膜新生的抑製作用.方法 2F毬囊導管損傷大鼠頸總動脈內膜後,隨機分成空白對照組、pcDNA3、1(-)組和pcDNA3.1-eNOS組,分彆以PBS、脂質體Fugene 6介導pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1-eNOS體內轉染至損傷後血管段,2週後對轉染後血管平滑肌細胞行RT-PCR鑒定eNOS基因mRNA錶達;轉染1箇月和2箇月後對各組頸總動脈行免疫組化染色,計算機圖像分析計算新生內膜麵積(1)、新生內膜/中膜麵積比值(I/M).結果 pcDNA3.1-eNOS體內轉染組的頸總動脈血管平滑肌細胞有效錶達eNOS基因mRNA.轉染後1箇月和2箇月,eNOS基因體內轉染組血管新生內膜麵積、I/M比值均比PBS對照組、空載體pcDNA3.1(-)轉染組顯著減少(0.01).結論 eNOS基因體內轉染損傷後動脈能有效抑製血管內膜新生,防止損傷後血管再狹窄.
목적 연구체내전염eNOS(내피형일양화담합매)기인대손상후혈관내막신생적억제작용.방법 2F구낭도관손상대서경총동맥내막후,수궤분성공백대조조、pcDNA3、1(-)조화pcDNA3.1-eNOS조,분별이PBS、지질체Fugene 6개도pcDNA3.1(-)화pcDNA3.1-eNOS체내전염지손상후혈관단,2주후대전염후혈관평활기세포행RT-PCR감정eNOS기인mRNA표체;전염1개월화2개월후대각조경총동맥행면역조화염색,계산궤도상분석계산신생내막면적(1)、신생내막/중막면적비치(I/M).결과 pcDNA3.1-eNOS체내전염조적경총동맥혈관평활기세포유효표체eNOS기인mRNA.전염후1개월화2개월,eNOS기인체내전염조혈관신생내막면적、I/M비치균비PBS대조조、공재체pcDNA3.1(-)전염조현저감소(0.01).결론 eNOS기인체내전염손상후동맥능유효억제혈관내막신생,방지손상후혈관재협착.
