感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION, INFLAMMATION, REPAIR
2008年
3期
157-161
,共5页
杜楠%李留树%肖文华%王希良%孙同柱
杜楠%李留樹%肖文華%王希良%孫同柱
두남%리류수%초문화%왕희량%손동주
二硝基苯%树突状细胞%黑色素瘤%迟发型超敏反应%抑瘤率
二硝基苯%樹突狀細胞%黑色素瘤%遲髮型超敏反應%抑瘤率
이초기분%수돌상세포%흑색소류%지발형초민반응%억류솔
目的:探讨半抗原--二硝基苯(DNP)修饰的恶性黑色素瘤(恶黑)细胞激活树突状细胞(DC)后,对转移性黑色素瘤小鼠的抗肿瘤效应.方法:采用DNP修饰恶黑细胞B16(H-2b),在体外激活C57BL/6小鼠(H-2b)外周血来源的DC,用于激发自体的T细胞,观察其对T细胞的增殖和特异性T细胞杀伤功能.在由B16细胞接种产生的荷瘤C57BL/6小鼠实验中,将小鼠随机分为5组,于左背部注射及于左耳背面涂抹DNP修饰B16瘤苗联合DC(DNP-B16-DC组)、B16激活DC(B16-DC组)、单纯DC(DC组)、单纯DNP(DNP组)和生理盐水(生理盐水组,每组6只),观察各组抑瘤率和迟发型超敏反应.结果:经DNP修饰的B16细胞激活的DC,诱发的T细胞增殖能力和对B16细胞的特异性杀伤效应均明显高于未其修饰的B16细胞组和DC组.荷瘤小鼠实验显示,DNP-B16-DC组和单纯DNP组小鼠耳肿胀明显增加,其迟发型超敏反应明显强于其他各组.实验中DNP组有1只小鼠用药后20 d死亡,其余小鼠DNP-B16-DC组抑瘤率(96.16%)明显高于B16-DC组(50.11%)、DC组(22.12%)和DNP组(57.79%,P<0.01),显示DNP-B16-DC具有更强的抑瘤作用.结论:DNP修饰B16所激活的DC可以诱导更强的特异性抗肿瘤作用.
目的:探討半抗原--二硝基苯(DNP)脩飾的噁性黑色素瘤(噁黑)細胞激活樹突狀細胞(DC)後,對轉移性黑色素瘤小鼠的抗腫瘤效應.方法:採用DNP脩飾噁黑細胞B16(H-2b),在體外激活C57BL/6小鼠(H-2b)外週血來源的DC,用于激髮自體的T細胞,觀察其對T細胞的增殖和特異性T細胞殺傷功能.在由B16細胞接種產生的荷瘤C57BL/6小鼠實驗中,將小鼠隨機分為5組,于左揹部註射及于左耳揹麵塗抹DNP脩飾B16瘤苗聯閤DC(DNP-B16-DC組)、B16激活DC(B16-DC組)、單純DC(DC組)、單純DNP(DNP組)和生理鹽水(生理鹽水組,每組6隻),觀察各組抑瘤率和遲髮型超敏反應.結果:經DNP脩飾的B16細胞激活的DC,誘髮的T細胞增殖能力和對B16細胞的特異性殺傷效應均明顯高于未其脩飾的B16細胞組和DC組.荷瘤小鼠實驗顯示,DNP-B16-DC組和單純DNP組小鼠耳腫脹明顯增加,其遲髮型超敏反應明顯彊于其他各組.實驗中DNP組有1隻小鼠用藥後20 d死亡,其餘小鼠DNP-B16-DC組抑瘤率(96.16%)明顯高于B16-DC組(50.11%)、DC組(22.12%)和DNP組(57.79%,P<0.01),顯示DNP-B16-DC具有更彊的抑瘤作用.結論:DNP脩飾B16所激活的DC可以誘導更彊的特異性抗腫瘤作用.
목적:탐토반항원--이초기분(DNP)수식적악성흑색소류(악흑)세포격활수돌상세포(DC)후,대전이성흑색소류소서적항종류효응.방법:채용DNP수식악흑세포B16(H-2b),재체외격활C57BL/6소서(H-2b)외주혈래원적DC,용우격발자체적T세포,관찰기대T세포적증식화특이성T세포살상공능.재유B16세포접충산생적하류C57BL/6소서실험중,장소서수궤분위5조,우좌배부주사급우좌이배면도말DNP수식B16류묘연합DC(DNP-B16-DC조)、B16격활DC(B16-DC조)、단순DC(DC조)、단순DNP(DNP조)화생리염수(생리염수조,매조6지),관찰각조억류솔화지발형초민반응.결과:경DNP수식적B16세포격활적DC,유발적T세포증식능력화대B16세포적특이성살상효응균명현고우미기수식적B16세포조화DC조.하류소서실험현시,DNP-B16-DC조화단순DNP조소서이종창명현증가,기지발형초민반응명현강우기타각조.실험중DNP조유1지소서용약후20 d사망,기여소서DNP-B16-DC조억류솔(96.16%)명현고우B16-DC조(50.11%)、DC조(22.12%)화DNP조(57.79%,P<0.01),현시DNP-B16-DC구유경강적억류작용.결론:DNP수식B16소격활적DC가이유도경강적특이성항종류작용.