中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2008年
9期
1101-1102
,共2页
郭松超%陆彩玲%李习艺%陈维平%邝晓聪
郭鬆超%陸綵玲%李習藝%陳維平%鄺曉聰
곽송초%륙채령%리습예%진유평%광효총
锰%单细胞凝胶电泳(SCGE)%DNA损伤
錳%單細胞凝膠電泳(SCGE)%DNA損傷
맹%단세포응효전영(SCGE)%DNA손상
目的 建立体外染锰细胞模型,探讨锰神经毒性作用机制.方法 成熟原代皮层与低、中、高不同浓度的锰液,(分别为0.2.0.6,1.0 mmol/L,共孵育24 h.观察各组神经细胞形态学的变化,单细胞凝胶电泳试验(SCGE)检测神经细胞的DNA损伤,以彗星细胞尾长及彗星样细胞百分率为评价损伤指标.结果 光镜下可见不同浓度锰孵育后神经细胞形态学发生改变,SCGE显示神经细胞DNA出现不同程度的损伤,彗星尾长分别为(117.3±30.8),(136.6±29.0),(218.7±22.6),urn;彗星样细胞百分率分别为40%,43%,96%.2指标均较对照组[(84.1±11.8)μm,15%]显著增加(P＜0.01).尤以高浓度锰损伤组严重,显著高于中、低浓度组(P＜0.01).结果 锰不但能引起体外培养的神经细胞外在的形态学损伤,还可导致神经细胞DNA损伤.
目的 建立體外染錳細胞模型,探討錳神經毒性作用機製.方法 成熟原代皮層與低、中、高不同濃度的錳液,(分彆為0.2.0.6,1.0 mmol/L,共孵育24 h.觀察各組神經細胞形態學的變化,單細胞凝膠電泳試驗(SCGE)檢測神經細胞的DNA損傷,以彗星細胞尾長及彗星樣細胞百分率為評價損傷指標.結果 光鏡下可見不同濃度錳孵育後神經細胞形態學髮生改變,SCGE顯示神經細胞DNA齣現不同程度的損傷,彗星尾長分彆為(117.3±30.8),(136.6±29.0),(218.7±22.6),urn;彗星樣細胞百分率分彆為40%,43%,96%.2指標均較對照組[(84.1±11.8)μm,15%]顯著增加(P＜0.01).尤以高濃度錳損傷組嚴重,顯著高于中、低濃度組(P＜0.01).結果 錳不但能引起體外培養的神經細胞外在的形態學損傷,還可導緻神經細胞DNA損傷.
목적 건입체외염맹세포모형,탐토맹신경독성작용궤제.방법 성숙원대피층여저、중、고불동농도적맹액,(분별위0.2.0.6,1.0 mmol/L,공부육24 h.관찰각조신경세포형태학적변화,단세포응효전영시험(SCGE)검측신경세포적DNA손상,이혜성세포미장급혜성양세포백분솔위평개손상지표.결과 광경하가견불동농도맹부육후신경세포형태학발생개변,SCGE현시신경세포DNA출현불동정도적손상,혜성미장분별위(117.3±30.8),(136.6±29.0),(218.7±22.6),urn;혜성양세포백분솔분별위40%,43%,96%.2지표균교대조조[(84.1±11.8)μm,15%]현저증가(P＜0.01).우이고농도맹손상조엄중,현저고우중、저농도조(P＜0.01).결과 맹불단능인기체외배양적신경세포외재적형태학손상,환가도치신경세포DNA손상.
