中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
7期
971-976
,共6页
张汝学%贾正平%李茂星%郭丽民%张小华
張汝學%賈正平%李茂星%郭麗民%張小華
장여학%가정평%리무성%곽려민%장소화
HepG2%3T3-L1%胰岛素抵抗%中药筛选
HepG2%3T3-L1%胰島素牴抗%中藥篩選
HepG2%3T3-L1%이도소저항%중약사선
目的 在体外建立肝胰岛素抵抗细胞模型和脂肪细胞胰岛素抵抗模型,并初步应用于中药有效成分的胰岛素抵抗活性筛选中.方法 采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立肝胰岛素抵抗模型,地塞米松诱发3T3-L1脂肪细胞建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,研究不同药物对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗的影响.结果 将HepG2细胞置于10-6 mol·L-1的胰岛素中36 h,HepG2细胞对胰岛素的抵抗作用最为明显,该特性可维持48 h,但未发现细胞形态学变化;地塞米松作用3T3-L1脂肪细胞后,96 h空白组与模型组葡萄糖消耗量差值最大,此时为胰岛素抵抗的最高状态;脂肪细胞胰岛素抵抗模型成立后,撤掉地塞米松,胰岛素抵抗细胞模型能够在24 h内稳定.某些中药提取成分(如水苏糖、小檗碱和人参皂苷等)能促进HepG2胰岛素抵抗模型和3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗.结论 高胰岛素诱导培养法可以复制出稳定可靠的肝胰岛素抵抗细胞模型;地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞也可建立稳定的脂肪细胞胰岛素抵抗模型.
目的 在體外建立肝胰島素牴抗細胞模型和脂肪細胞胰島素牴抗模型,併初步應用于中藥有效成分的胰島素牴抗活性篩選中.方法 採用高胰島素誘髮HepG2細胞建立肝胰島素牴抗模型,地塞米鬆誘髮3T3-L1脂肪細胞建立脂肪細胞胰島素牴抗模型,研究不同藥物對胰島素牴抗模型細胞葡萄糖消耗的影響.結果 將HepG2細胞置于10-6 mol·L-1的胰島素中36 h,HepG2細胞對胰島素的牴抗作用最為明顯,該特性可維持48 h,但未髮現細胞形態學變化;地塞米鬆作用3T3-L1脂肪細胞後,96 h空白組與模型組葡萄糖消耗量差值最大,此時為胰島素牴抗的最高狀態;脂肪細胞胰島素牴抗模型成立後,撤掉地塞米鬆,胰島素牴抗細胞模型能夠在24 h內穩定.某些中藥提取成分(如水囌糖、小檗堿和人參皂苷等)能促進HepG2胰島素牴抗模型和3T3-L1脂肪細胞胰島素牴抗模型的葡萄糖消耗.結論 高胰島素誘導培養法可以複製齣穩定可靠的肝胰島素牴抗細胞模型;地塞米鬆誘導3T3-L1脂肪細胞也可建立穩定的脂肪細胞胰島素牴抗模型.
목적 재체외건립간이도소저항세포모형화지방세포이도소저항모형,병초보응용우중약유효성분적이도소저항활성사선중.방법 채용고이도소유발HepG2세포건립간이도소저항모형,지새미송유발3T3-L1지방세포건립지방세포이도소저항모형,연구불동약물대이도소저항모형세포포도당소모적영향.결과 장HepG2세포치우10-6 mol·L-1적이도소중36 h,HepG2세포대이도소적저항작용최위명현,해특성가유지48 h,단미발현세포형태학변화;지새미송작용3T3-L1지방세포후,96 h공백조여모형조포도당소모량차치최대,차시위이도소저항적최고상태;지방세포이도소저항모형성립후,철도지새미송,이도소저항세포모형능구재24 h내은정.모사중약제취성분(여수소당、소벽감화인삼조감등)능촉진HepG2이도소저항모형화3T3-L1지방세포이도소저항모형적포도당소모.결론 고이도소유도배양법가이복제출은정가고적간이도소저항세포모형;지새미송유도3T3-L1지방세포야가건립은정적지방세포이도소저항모형.
