湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
2期
33-36
,共4页
童巧珍%盛孝邦%刘湘丹%周日宝%吴佳
童巧珍%盛孝邦%劉湘丹%週日寶%吳佳
동교진%성효방%류상단%주일보%오가
药用百合%DNA提取%RAPD%条件优化
藥用百閤%DNA提取%RAPD%條件優化
약용백합%DNA제취%RAPD%조건우화
目的 确定药用百合最佳随机扩增多态DNA(RAPD)分析方法 .方法 以药用百合新鲜鳞叶为材料,研究DNA的提取方法 ,并对影响RAPD反应的各因素进行优化.结果 药用百合RAPD反应体系及程序为:在40 μL反应体系中,含40 ng模板DNA,0.3 μmol/L随机引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3 μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;扩增程序为:第一步94℃预变性2 min,第二步94℃变性1 min,第三步36℃退火45s,第四步72℃延伸90s.返回至第二步重复40个循环,第六步72℃延伸10 min,最后4℃保存以备电泳.结论 建立了药用百合RAPD的优化反应体系及程序.
目的 確定藥用百閤最佳隨機擴增多態DNA(RAPD)分析方法 .方法 以藥用百閤新鮮鱗葉為材料,研究DNA的提取方法 ,併對影響RAPD反應的各因素進行優化.結果 藥用百閤RAPD反應體繫及程序為:在40 μL反應體繫中,含40 ng模闆DNA,0.3 μmol/L隨機引物,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3 μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq酶;擴增程序為:第一步94℃預變性2 min,第二步94℃變性1 min,第三步36℃退火45s,第四步72℃延伸90s.返迴至第二步重複40箇循環,第六步72℃延伸10 min,最後4℃保存以備電泳.結論 建立瞭藥用百閤RAPD的優化反應體繫及程序.
목적 학정약용백합최가수궤확증다태DNA(RAPD)분석방법 .방법 이약용백합신선린협위재료,연구DNA적제취방법 ,병대영향RAPD반응적각인소진행우화.결과 약용백합RAPD반응체계급정서위:재40 μL반응체계중,함40 ng모판DNA,0.3 μmol/L수궤인물,0.2 mmol/L dNTPs,1.7 mmol/L Mg2+,3 μL 10×PCRBuffer,1.5 U Taq매;확증정서위:제일보94℃예변성2 min,제이보94℃변성1 min,제삼보36℃퇴화45s,제사보72℃연신90s.반회지제이보중복40개순배,제륙보72℃연신10 min,최후4℃보존이비전영.결론 건립료약용백합RAPD적우화반응체계급정서.
